¿Cuál es el CUM de Airomed granulado sobres?

Airomed granulado sobres corresponde al expediente 20039346 del INVIMA y tiene 22 presentaciones con CUM: 20039346-1 (CAJA POR 10 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.); 20039346-2 (CAJA POR 15 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.); 20039346-3 (INSTITUCIONAL: CAJA POR 15 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.); 20039346-4 (MUESTRA MEDICA: CAJA POR UN SOBRE CON 500 MG DE POLVO PARA DISOLVER EN AGUA.); 20039346-5 (MUESTRA MEDICA: CAJA POR 2 SOBRES CON 500 MG DE POLVO PARA DISOLVER EN AGUA.), y 17 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Airomed granulado sobres?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2017M-0013348-R1 está en estado «Vigente». Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20039346Vigente

Airomed granulado sobres

Montelukast · 4 mg · granulos

22 presentaciones con CUM (22 activas) · titular NOVAMED S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20039346

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2017M-0013348-R1
Estado del registro: Vigente
Vencimiento del registro: No informado en los datos abiertos
Expedición: 13 de julio de 2012
Titular: NOVAMED S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: C.I. FARMACAPSULAS S.A.S. (SEDE 4)Fabricante: C.I. FARMACAPSULAS S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: R03DC03 · Montelukast
Forma farmacéutica y vía: Granulos · vía oral

Principios activos y concentración

Montelukast4 mgpor sobreEn el registro: MONTELUKAST SODICO. EQUIVALENTE A MONTELUKAST

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20039346-1	CAJA POR 10 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.	10 U	Activo	12/12/2011
20039346-2	CAJA POR 15 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.	15 U	Activo	12/12/2011
20039346-3	INSTITUCIONAL: CAJA POR 15 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.	15 U	Activo	12/12/2011
20039346-4	MUESTRA MEDICA: CAJA POR UN SOBRE CON 500 MG DE POLVO PARA DISOLVER EN AGUA.Muestra médica	1 U	Activo	12/12/2011
20039346-5	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 2 SOBRES CON 500 MG DE POLVO PARA DISOLVER EN AGUA.Muestra médica	2 U	Activo	17/05/2012
20039346-6	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 4 SOBRES CON 500 MG DE POLVO PARA DISOLVER EN AGUA.Muestra médica	4 U	Activo	17/05/2012
20039346-7	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 5 SOBRESSIN DATOCON 500 MG DE POLVO PARA DISOLVER EN AGUA.Muestra médica	5 U	Activo	17/05/2012
20039346-8	CAJA POR 30 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.	30 U	Activo	17/05/2012
20039346-9	CAJA POR 60 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.	60 U	Activo	17/05/2012
20039346-10	INSTITUCIONAL: CAJA POR 10 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.	10 U	Activo	17/05/2012
20039346-11	INSTITUCIONAL: CAJA POR 30 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.	30 U	Activo	17/05/2012
20039346-12	INSTITUCIONAL: CAJA POR 60 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.	60 U	Activo	17/05/2012
20039346-13	INSTITUCIONAL-PROHIBIDA SU VENTA: CAJA POR 10 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.	10 U	Activo	17/05/2012
20039346-14	INSTITUCIONAL-PROHIBIDA SU VENTA: CAJA POR 15 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.	15 U	Activo	17/05/2012
20039346-15	INSTITUCIONAL-PROHIBIDA SU VENTA: CAJA POR 30 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.	30 U	Activo	17/05/2012
20039346-16	INSTITUCIONAL-PROHIBIDA SU VENTA: CAJA POR 60 SOBRES CON 500 MG DE POLVO C/U PARA DISOLVER EN AGUA.	60 U	Activo	17/05/2012
20039346-17	CAJA POR 50 SOBRES (LAMINADO DE ALUMINIO POLIETILENO/ ALUMINIO POLIETILENO) CON 500 MG DE POLVO CADA UNO	50 U	Activo	31/10/2014
20039346-18	CAJA POR 90 SOBRES ( LAMINADO DE ALUMINIO POLIETILENO/ALUMINIO POLIETILENO) CON 500 MG DE POLVO CADA UNO	90 U	Activo	31/10/2014
20039346-19	USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 50 SOBRES (LAMINADO DE ALUMINIO POLIETILENO/ALUMINIO POLIETILENO) CON 500 MG DE POLVO CADA UNO	50 U	Activo	31/10/2014
20039346-20	USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 90 SOBRES ( LAMINADO DE ALUMINIO POLIETILENO/ALUMINIO POLIETILENO) CON 500 MG DE POLVO CADA UNO	90 U	Activo	31/10/2014
20039346-21	USO INSTITUCIONAL-PROHIBIDA SU VENTA: CAJA POR 50 SOBRES ( LAMINADO DE ALUMINIO POLIETILENO/ALUMINIO POLIETILENO) CON 500 MG DE POLVO CADA UNO	50 U	Activo	31/10/2014
20039346-22	USO INSTITUCIONAL-PROHIBIDA SU VENTA: CAJA POR 90 SOBRES (LAMINADO DE ALUMINIO POLIETILENO/ALUMINIO POLIETILENO) CON 500 MG DE POLVO CADA UNO	90 U	Activo	31/10/2014

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20039346 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Airomed granulado sobres?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (4 mg), de otros titulares.

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