Mymobex® 500 mg
Micofenolato de mofetilo · 500 mg · tableta cubierta (gragea)
3 presentaciones con CUM (0 activas) · titular ASTRAZENECA UK LIMITED
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2012M-0013603
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 14 de septiembre de 2017
- Expedición
- 27 de agosto de 2012
- Titular
- ASTRAZENECA UK LIMITED
- Fabricante e importador
- Importador: ASTRAZENECA COLOMBIA S.A.SFabricante: INTAS PHARMACEUTICALS LIMITEDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L04AA06 · Micofenolico acido
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta cubierta (gragea) · vía oral
Principios activos y concentración
- Micofenolato de mofetilo500 mgpor tableta en forma de cápsula
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20040775-1 | CAJA POR 30 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC/AL | 30 U | Inactivo desde 14/09/2017 | 14/02/2012 |
| 20040775-2 | CAJA POR 50 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC/AL | 50 U | Inactivo desde 14/09/2017 | 22/08/2012 |
| 20040775-3 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER PVC-PVDC/ALUMuestra médica | 10 U | Inactivo desde 14/09/2017 | 15/11/2012 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20040775 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Mymobex® 500 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 mg), de otros titulares.
- Cellcept tabletas lacadas 500 mgExp. 216049 · Vigente
- Micofenolato mofetilo 500 mgExp. 20038752 · Vigente
- Mofmy® 500 mg tabletas recubiertasExp. 20188622 · Vigente
- Mycokem®500mg tabletasExp. 20023910 · Vigente
- Zavia 500 mgExp. 20199926 · Vigente
- Felonex 500 mgExp. 20053538 · Vigente, no comercializado
- Myfetil®Exp. 20143172 · Vigente, no comercializado
- Cellcept ® polvopara solucionpara infusionde 500 mgExp. 20030492 · No vigente
- Cellcept roche polvo para infusion i.v. 500 mgExp. 19901015 · No vigente
- Micofelonato de mofetilo 500 mgcomprimidos recubiertosExp. 19984084 · No vigente
- Micofenolato de mofetiloExp. 20035418 · No vigente
- Micofenolato de mofetilo500 mg tabletasExp. 20003496 · No vigente
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