Kombiglyze® xr 5 mg / 500 mg
Metformina, Saxagliptina · 500 mg + 5 mg · tableta de liberacion prolongada
3 presentaciones con CUM (0 activas) · titular ASTRAZENECA AB
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2012M-0013286
- Estado del registro
- Cancelado
- Vencimiento del registro
- 3 de julio de 2017
- Expedición
- 21 de junio de 2012
- Titular
- ASTRAZENECA AB
- Fabricante e importador
- Importador: ASTRAZENECA COLOMBIA S.A.SFabricante: BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANYModalidad: importar y vender
- Código ATC
- A10BD10 · Metformina y saxagliptina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta de liberacion prolongada · vía oral
Principios activos y concentración
- Metformina500 mgpor tableta recubierta de liberacion prolongadaEn el registro: METFORMINA HCL + ESTEARATO DE MAGNESIO 0.5%EQUIVALENTE A METFORMINAHCL
- Saxagliptina5 mgpor tableta recubierta de liberacion prolongada
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20041741-1 | CAJA POR 28 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER ALU/ALU | 28 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 13/06/2012 |
| 20041741-2 | CAJA POR 14 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER ALU/ALU | 14 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 15/06/2012 |
| 20041741-3 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 7 TABLETAS RECUBIERTO DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER ALU/ALUMuestra médica | 7 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 15/06/2012 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20041741 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Kombiglyze® xr 5 mg / 500 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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