Expediente 20043527No vigente

Suremifen ® 1 mg

Remifentanilo · 1 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable

5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular BLAU FARMACÉUTICA COLOMBIA S.A.S.

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Registro sanitario
INVIMA 2013M-0014007
Estado del registro
Negado
Vencimiento del registro
19 de marzo de 2018
Expedición
1 de febrero de 2013
Titular
BLAU FARMACÉUTICA COLOMBIA S.A.S.
Fabricante e importador
Importador: BLAU FARMACÉUTICA COLOMBIA S.A.S.Fabricante: INSTITUTO BIOLOGICO CONTEMPORANEO (B.C.I.)Modalidad: importar y vender
Código ATC
N01AH06 · Remifentanil
Forma farmacéutica y vía
Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa

Principios activos y concentración

  • Remifentanilo1 mgpor vialEn el registro: REMIFENTANILO CLORHIDRATO 1.097MG EQUIVALENTE A REMIFENTANILO

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20043527-1CAJA POR 1 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I POR 3ML. TAPON DE BROMOBUTILO Y AGARFE FLIP-OFF DE ALUMINIO.1 UInactivo desde 19/12/202001/03/2012
20043527-2CAJA POR 10 FRASCOS VIALES DE VIDRIO TIPO I POR 3ML. TAPON DE BROMOBUTILO Y AGARFE FLIP-OFF DE ALUMINIO.10 UInactivo desde 19/12/202020/12/2012
20043527-3CAJA POR 25 FRASCOS VIALES DE VIDRIO TIPO I POR 3ML. TAPON DE BROMOBUTILO Y AGARFE FLIP-OFF DE ALUMINIO.25 UInactivo desde 19/12/202020/12/2012
20043527-4INSTITUCIONAL: CAJA POR 50 FRASCOS VIALES DE VIDRIO TIPO I POR 3ML. TAPON DE BROMOBUTILO Y AGARFE FLIP-OFF DE ALUMINIO.50 UInactivo desde 19/12/202020/12/2012
20043527-5INSTITUCIONAL: CAJA POR 100 FRASCOS VIALES DE VIDRIO TIPO I POR 3ML. TAPON DE BROMOBUTILO Y AGARFE FLIP-OFF DE ALUMINIO.100 UInactivo desde 19/12/202020/12/2012

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20043527 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Suremifen ® 1 mg?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (1 mg), de otros titulares.

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