Expediente 20043861No vigente

Gonagam-fsh® hp 75 ui.

Urofolitropina humana altamente purificada · 75 UI · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable

14 presentaciones con CUM (0 activas) · titular ZONEPHARMA S.A.S.

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Registro sanitario
INVIMA 2013M-0013946
Estado del registro
Negado
Vencimiento del registro
6 de febrero de 2018
Expedición
15 de enero de 2013
Titular
ZONEPHARMA S.A.S.
Fabricante e importador
Fabricante: BAG HEALTH CARE GMBHFabricante: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBHFabricante: BBT BIOTECH GMBHImportador: ZONEPHARMA S.A.S.Modalidad: importar y vender
Código ATC
G03GA04 · Urofolitropin
Forma farmacéutica y vía
Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía subcutanea

Principios activos y concentración

  • Urofolitropina humana altamente purificada75 UIpor ampollla cont. polvo liofilizadoEn el registro: UROFOLITROPINA HUMANA ALTAMENTE PURIFICADA (HP-FSH) (82.5 UIDE FSH-HP EQUIV AI)

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20043861-1CAJA POR 1 AMPOLLASIN DATOEN VIDRIO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO + 1 AMPOLLA EN VIDRIO TIPO I CONT. SOLVENTE1 UInactivo desde 19/06/201316/02/2012
20043861-2CAJA POR 5 AMPOLLASSIN DATOEN VIDRIO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO + 5SIN DATOAMPOLLAS VIDRIO TIPO I CONT. SOLVENTE5 UInactivo desde 19/06/201316/02/2012
20043861-3CAJA POR 1 VIAL DESIN DATOVIDRIO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO + 1 VIAL DESIN DATOVIDRIO TIPO I CONTENIENDO ELSIN DATOSOLVENTE + INSERTO1 UInactivo desde 03/02/201719/06/2013
20043861-4CAJA POR 5 VIALES DESIN DATOVIDRIO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO + 5 VIALESSIN DATODESIN DATOVIDRIO TIPO I CONTENIENDO ELSIN DATOSOLVENTE + INSERTO5 UInactivo desde 03/02/201719/06/2013
20043861-5CAJA POR 5 VIALES DESIN DATOVIDRIO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO (SIN SOLVENTE) +SIN DATOINSERTO5 UInactivo desde 03/02/201709/02/2015
20043861-6CAJA POR 1 VIAL DESIN DATOVIDRIO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO (SIN SOLVENTE)SIN DATO+ INSERTO1 UInactivo desde 03/02/201709/02/2015
20043861-7MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 5 VIALES DESIN DATOVIDRIO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO + 5 VIALESSIN DATODESIN DATOVIDRIO TIPO I CONTENIENDO ELSIN DATOSOLVENTE + INSERTOMuestra médica5 UInactivo desde 03/02/201709/02/2015
20043861-8MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 1 VIAL DESIN DATOVIDRIO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO + 1 VIAL DESIN DATOVIDRIO TIPO I CONTENIENDO ELSIN DATOSOLVENTE + INSERTOMuestra médica1 UInactivo desde 03/02/201709/02/2015
20043861-9CAJA POR 1 AMPOLLA DESIN DATOVIDRIO INCOLORO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO + 1 AMPOLLA DESIN DATOVIDRIO INCOLORO TIPO I CONTENIENDO ELSIN DATOSOLVENTE + INSERTO1 UInactivo desde 29/02/202003/02/2017
20043861-10CAJA POR 5 AMPOLLAS DESIN DATOVIDRIO INCOLORO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO + 5 AMPOLLAS DESIN DATOVIDRIO INCOLORO TIPO I CONTENIENDO ELSIN DATOSOLVENTE + INSERTO5 UInactivo desde 29/02/202003/02/2017
20043861-11CAJA POR 5 AMPOLLAS DESIN DATOVIDRIO INCOLORO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO (SIN SOLVENTE) +SIN DATOINSERTO5 UInactivo desde 22/01/201803/02/2017
20043861-12CAJA POR 1 AMPOLLA DESIN DATOVIDRIO INCOLORO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO (SIN SOLVENTE)SIN DATO+ INSERTO1 UInactivo desde 22/01/201803/02/2017
20043861-13MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 5 AMPOLLAS DESIN DATOVIDRIO INCOLORO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO + 5 AMPOLLAS DESIN DATOVIDRIO INCOLOROSIN DATOTIPO I CONTENIENDO ELSIN DATOSOLVENTE + INSERTOMuestra médica5 UInactivo desde 29/02/202003/02/2017
20043861-14MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 1 AMPOLLA DESIN DATOVIDRIO INCOLORO TIPO I CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO + 1 AMPOLLA DESIN DATOVIDRIO INCOLORO TIPO I CONTENIENDO ELSIN DATOSOLVENTE + INSERTOMuestra médica1 UInactivo desde 29/02/202003/02/2017

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20043861 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Gonagam-fsh® hp 75 ui.?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.