Expediente 20044693No vigente

Equilumen ®

Lactobacilos acidophilus · 280 mg · capsula dura

5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular SANDOZGMBH

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Registro sanitario
INVIMA 2014M-0015238
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
14 de octubre de 2019
Expedición
20 de agosto de 2014
Titular
SANDOZGMBH
Fabricante e importador
Importador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Fabricante: LEK PHARMACEUTICALS D.D.Modalidad: importar y vender
Código ATC
A07FA51 · Lactico acido producto de organismos
Forma farmacéutica y vía
Capsula dura · vía oral

Principios activos y concentración

  • Lactobacilos acidophilus280 mgpor cápsulaEn el registro: CÉLULAS VIABLES DE BACTERIAS LÁCTICAS ANTIBIÓTICO-RESISTENTES (POLVO DE LIEBENIN) NO MENOS DE 3.36X10E7 BACTERIAS QUE CORRESPONDEN A: * POLVO LACTOBACILOS ACIDOPHILUS (L. GRASSERI) = NO MENOS DE 1.26X10E7 DE CÉLULAS VIABLES. *POLVO BIFIDOBACTERIUM INFANTIS = NO MENOS DE 8.40X10E6 CÉLULAS VIABLES. *POLVO ENTEROCOCUS FAECIUM = NO MENOS DE 1.26X10E7CÉLULAS VIABLES.

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20044693-1CAJA POR 8 CAPSULAS EN BLISTER ALU - ALU. CADA BLISTER POR 8 UNIDADES.8 UInactivo desde 01/03/201922/03/2012
20044693-4CAJA POR 16 CAPSULAS EN BLISTER ALU - ALU. CADA BLISTER POR 8 UNIDADES.16 UInactivo desde 01/03/201901/08/2014
20044693-5CAJA POR 32 CAPSULAS EN BLISTER ALU - ALU. CADA BLISTER POR 8 UNIDADES.32 UInactivo desde 01/03/201901/08/2014
20044693-6MUESTRA MEDICA: CAJA POR 8 CAPSULAS EN BLISTER ALU - ALU. CADA BLISTER POR 8 UNIDADESMuestra médica8 UInactivo desde 01/03/201901/08/2014
20044693-7MUESTRA MEDICA: CAJA POR 16 CAPSULAS EN BLISTER ALU - ALU. CADA BLISTER POR 8 UNIDADESMuestra médica16 UInactivo desde 01/03/201901/08/2014

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20044693 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Equilumen ®?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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