Palexis® retard 100 mg
Tapentadol · 100 mg · tableta de liberacion prolongada
9 presentaciones con CUM (9 activas) · titular GRÜNENTHAL GMBH
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0014566-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 11 de septiembre de 2013
- Titular
- GRÜNENTHAL GMBH
- Fabricante e importador
- Importador: GRÜNENTHAL COLOMBIANA S.A.Fabricante: FARMACEUTICI FORMENTI S.P.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- N02AX06 · Tapentadol
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta de liberacion prolongada · vía oral
Principios activos y concentración
- Tapentadol100 mgpor tableta recubiertaEn el registro: TAPENTADOL CLORHIDRATO EQUIVALENTE A TAPENTADOL
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20049944-1 | CAJA X 7 TABLETAS. EN BLISTER PVC/PVDC-PAPEL/PET/ALUMINIO (BLANCO)IUM 1T1046551000100 | 7 U | Activo | 05/10/2012 |
| 20049944-2 | CAJA X 10 TABLETAS. EN BLISTER PVC/PVDC-PAPEL/PET/ALUMINIO (BLANCO) | 10 U | Activo | 19/10/2012 |
| 20049944-3 | CAJA X 14 TABLETAS. EN BLISTER PVC/PVDC-PAPEL/PET/ALUMINIO (BLANCO) | 14 U | Activo | 19/10/2012 |
| 20049944-4 | CAJA X 20 TABLETAS. EN BLISTER PVC/PVDC-PAPEL/PET/ALUMINIO (BLANCO) | 20 U | Activo | 19/10/2012 |
| 20049944-5 | CAJA X 28 TABLETAS. EN BLISTER PVC/PVDC-PAPEL/PET/ALUMINIO (BLANCO) | 28 U | Activo | 19/10/2012 |
| 20049944-6 | CAJA X 30 TABLETAS. EN BLISTER PVC/PVDC-PAPEL/PET/ALUMINIO (BLANCO) | 30 U | Activo | 19/10/2012 |
| 20049944-7 | CAJA POR 60 TABLETAS EN BLISTER DE PVC/PVDC-PAPEL/PET/ALUMINIO (BLANCO) | 60 U | Activo | 11/05/2017 |
| 20049944-8 | CAJA X 90 TABLETAS. EN BLISTER PVC/PVDC-PAPEL/PET/ALUMINIO (BLANCO) | 90 U | Activo | 14/12/2017 |
| 20049944-9 | CAJA X 120 TABLETAS. EN BLISTER PVC/PVDC-PAPEL/PET/ALUMINIO (BLANCO) | 120 U | Activo | 14/12/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20049944 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Palexis® retard 100 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (100 mg), de otros titulares.
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