Edarbi® 80 mg
Azilsartan · 80 mg · tableta
12 presentaciones con CUM (0 activas) · titular BAXALTA COLOMBIA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0015427-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 20 de octubre de 2026
- Expedición
- 19 de noviembre de 2014
- Titular
- BAXALTA COLOMBIA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Importador: TAKEDA S.A.S.Fabricante: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITEDImportador: BAXALTA COLOMBIA S.A.S.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- C09CA09 · Azilsartan medoxomilo
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Azilsartan80 mgpor tabletaEn el registro: AZILSARTAN MEDOXOMILO SAL POTASICCA EQUIVALENTE A AZILSARTAN MEDOXOMILO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20051855-1 | CAJA POR 7 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO POR 7 TABLETAS. | 7 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 14/03/2014 |
| 20051855-2 | CAJA POR 14 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO POR 7 TABLETAS. | 14 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 14/03/2014 |
| 20051855-3 | CAJA POR 28 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO POR 7 TABLETAS. | 28 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 14/03/2014 |
| 20051855-4 | CAJA POR 56 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO POR 7 TABLETAS. | 56 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 14/03/2014 |
| 20051855-5 | CAJA POR 7 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO POR 7 TABLETAS USO INSTITUCIONAL | 7 U | Inactivo desde 17/09/2019 | 14/03/2014 |
| 20051855-6 | CAJA POR 14 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO POR 7 TABLETAS USO INSTITUCIONAL | 14 U | Inactivo desde 17/09/2019 | 14/03/2014 |
| 20051855-7 | CAJA POR 28 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO POR 7 TABLETAS USO INSTITUCIONAL | 28 U | Inactivo desde 17/09/2019 | 14/03/2014 |
| 20051855-8 | CAJA POR 56SIN DATOTABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO POR 7 TABLETAS USO INSTITUCIONAL | 56 U | Inactivo desde 17/09/2019 | 14/03/2014 |
| 20051855-9 | CAJA POR 7 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO POR 7 TABLETAS USO MUESTRA MEDICAMuestra médica | 7 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 14/03/2014 |
| 20051855-10 | CAJA POR 14 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO POR 7 TABLETAS USO MUESTRA MEDICAMuestra médica | 14 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 14/03/2014 |
| 20051855-11 | CAJA POR 28SIN DATOTABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO POR 7 TABLETAS USO MUESTRA MEDICAMuestra médica | 28 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 14/03/2014 |
| 20051855-12 | CAJA POR 56SIN DATOTABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO POR 7 TABLETAS USO MUESTRA MEDICAMuestra médica | 56 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 14/03/2014 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20051855 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Edarbi® 80 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.