Robitussin® forte
Dextrometorfano, Guaifenesina · 300 mg + 2 g · jarabe
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular HALEON COLOMBIA S.A.S
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0014319-R1
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 28 de junio de 2013
- Titular
- HALEON COLOMBIA S.A.S
- Fabricante e importador
- Fabricante: PF CONSUMER HEALTHCARE CANADA ULCImportador: HALEON COLOMBIA S.A.SImportador: PFIZER PFE COLOMBIA S.A.S.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- R05FA02 · Opio derivados y expectorantes
- Forma farmacéutica y vía
- Jarabe · vía oral
Principios activos y concentración
- Dextrometorfano300 mgpor 100 mlEn el registro: DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO
- Guaifenesina2 gpor 100 mlEn el registro: GUAYACOLATO DE GLICERILO ( GUAIFENESINA )
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20053054-1 | 2D1044281000100 DEXTROMETORFANO 300.0000 MG/GUAIFENESINA 2000.0000 MG OTRAS SOLUCIONES ORAL (ROBITUSSIN®) FRASCO 150.0000ML.SIN DATOCAJA X 1 FRASCO PET COLOR ÁMBAR CON TAPA DE POLIETILENO/POLIPROPILENO (PE/PP) COLOR BLANCO X 150ML A PRUEBA DE NIÑOS.CON VASO DOSIFICADOR.IUM 2D1044281000100 | 1 U | Activo | 20/11/2012 |
| 20053054-2 | 2D1044281000101 MUESTRA MEDICA: DEXTROMETORFANO 300.0000 MG/GUAIFENESINA 2000.0000 MG OTRAS SOLUCIONES ORAL (ROBITUSSIN®) FRASCO 150.0000ML. CAJA X 1 FRASCO PET COLOR ÁMBAR CON TAPA DE POLIETILENO/POLIPROPILENO (PE/PP) COLOR BLANCO X 150ML A PRUEBA DE NIÑOS.CON VASO DOSIFICADOR.Muestra médica · IUM 2D1044281000101 | 1 U | Activo | 20/11/2012 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20053054 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Robitussin® forte?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.