¿Cuál es el CUM de Acetiflux 200 mg polvo para solucion oral?

Acetiflux 200 mg polvo para solucion oral corresponde al expediente 20053902 del INVIMA y tiene 26 presentaciones con CUM: 20053902-1 (CAJA POR 1 SACHET DE LDPE/ ALUMINIO); 20053902-2 (CAJA POR 2 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIO); 20053902-3 (CAJA POR 3 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIO); 20053902-4 (CAJA POR 4 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIO); 20053902-5 (CAJA POR 5 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIO), y 21 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Acetiflux 200 mg polvo para solucion oral?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2013M-0014246 está en estado «Pérdida de fuerza ejecutoria» y vence el 28 de junio de 2018. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20053902No vigente

Acetiflux 200 mg polvo para solucion oral

Acetilcisteína · 200 mg · medicamentos no esteriles solidos - polvos y granulados

26 presentaciones con CUM (0 activas) · titular SANDOZ GMBH

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20053902

Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.

Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.

Empezar gratis

Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2013M-0014246
Estado del registro: Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro: 28 de junio de 2018
Expedición: 16 de mayo de 2013
Titular: SANDOZ GMBH
Fabricante e importador: Fabricante: LINDOPHARM GMBHImportador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
Código ATC: R05CB01 · Acetilcisteina
Forma farmacéutica y vía: Medicamentos no esteriles solidos - polvos y granulados · vía oral

Principios activos y concentración

Acetilcisteína200 mgpor sobre x 3gEn el registro: ACETILCISTEINA

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20053902-1	CAJA POR 1 SACHET DE LDPE/ ALUMINIO	1 U	Inactivo desde 08/02/2018	30/11/2012
20053902-2	CAJA POR 2 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIO	2 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-3	CAJA POR 3 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIO	3 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-4	CAJA POR 4 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIO	4 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-5	CAJA POR 5 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIO	5 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-6	CAJA POR 6 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIO	6 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-7	CAJA POR 7 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIO	7 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-8	CAJA POR 8 SACHETSSIN DATODE LDPE/ ALUMINIO	8 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-9	CAJA POR 9 SACHETSSIN DATODE LDPE/ ALUMINIO	9 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-10	CAJA POR 10 SACHETSSIN DATODE LDPE/ ALUMINIO	10 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-11	M.MÉDICA: CAJA POR 1 SACHET DE LDPE/ ALUMINIOMuestra médica	1 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-12	M.MÉDICA: CAJA POR 2 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIOMuestra médica	2 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-13	M.MÉDICA: CAJA POR 3 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIOMuestra médica	3 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-14	M.MÉDICA: CAJA POR 4 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIOMuestra médica	4 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-15	M.MÉDICA: CAJA POR 5 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIOMuestra médica	5 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-16	M.MÉDICA: CAJA POR 6 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIOMuestra médica	6 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-17	M.MÉDICA: CAJA POR 7 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIOMuestra médica	7 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-18	M.MÉDICA: CAJA POR 8 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIOMuestra médica	8 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-19	M.MÉDICA: CAJA POR 9 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIOMuestra médica	9 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-20	M.MÉDICA: CAJA POR 10 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIOMuestra médica	10 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-21	CAJA POR 15 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIO	15 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-22	CAJA POR 20 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIO	20 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-23	CAJA POR 30 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIO	30 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-24	M.MÉDICA: CAJA POR 15 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIOMuestra médica	15 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-25	M.MÉDICA: CAJA POR 20 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIOMuestra médica	20 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013
20053902-26	M.MÉDICA: CAJA POR 30 SACHETS DE LDPE/ ALUMINIOMuestra médica	30 U	Inactivo desde 08/02/2018	22/03/2013

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20053902 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Acetiflux 200 mg polvo para solucion oral?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

Volver a la consulta CUM

Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (200 mg), de otros titulares.

Ver todos los CUM de Acetilcisteína

Tu consulta, escrita mientras atiendes.

Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.

Empezar gratis