Edarbi cld®
Azilsartan, Clortalidona · 40 mg + 25 mg · tableta recubierta
12 presentaciones con CUM (0 activas) · titular BAXALTA COLOMBIA S.A.S.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0015764-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 20 de octubre de 2026
- Expedición
- 4 de marzo de 2015
- Titular
- BAXALTA COLOMBIA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITEDImportador: BAXALTA COLOMBIA S.A.S.Importador: TAKEDA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- C09CA52 · Azilsartan medoxomilo. combinaciones
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Azilsartan40 mgpor tableta recubiertaEn el registro: AZILSARTAN MEDOXOMILO DE POTASIO 42.68 MG EQUIVALENTE A AZILSARTAN MEDOXOMILO
- Clortalidona25 mg
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20054404-1 | CAJA PLEGADIZA POR 7 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO CADA UNO POR 7 TABLETAS | 7 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 10/04/2014 |
| 20054404-2 | CAJA PLEGADIZA POR 14 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO CADA UNO POR 7 TABLETAS | 14 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 26/09/2014 |
| 20054404-3 | CAJA PLEGADIZA POR 28 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO CADA UNO POR 28 TABLETAS | 28 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 26/09/2014 |
| 20054404-4 | CAJA PLEGADIZA POR 56 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO CADA UNO POR 56 TABLETAS | 56 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 26/09/2014 |
| 20054404-5 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 7 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO CADA UNO POR 7 TABLETASMuestra médica | 7 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 26/09/2014 |
| 20054404-6 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 14 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO CADA UNO POR 7 TABLETASMuestra médica | 14 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 26/09/2014 |
| 20054404-7 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 28 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO CADA UNO POR 7 TABLETASMuestra médica | 28 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 26/09/2014 |
| 20054404-8 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 56 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO CADA UNO POR 7 TABLETASMuestra médica | 56 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 26/09/2014 |
| 20054404-9 | USO INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA POR 7 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO CADA UNO POR 7 TABLETAS | 7 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 26/09/2014 |
| 20054404-10 | USO INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA POR 14 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO CADA UNO POR 7 TABLETAS | 14 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 26/09/2014 |
| 20054404-11 | USO INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA POR 28 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO CADA UNO POR 7 TABLETAS | 28 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 26/09/2014 |
| 20054404-12 | USO INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA POR 56 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO CADA UNO POR 7 TABLETAS | 56 U | Inactivo desde 05/10/2021 | 26/09/2014 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20054404 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Edarbi cld®?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.