¿Cuál es el CUM de Piroxicam 40 mg/2ml?

Piroxicam 40 mg/2ml corresponde al expediente 20055848 del INVIMA y tiene 23 presentaciones con CUM: 20055848-1 (CAJA X 1 JERINGA PRELLENADA HYPAKSIN DATODE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2MLSIN DATO+ UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.); 20055848-2 (CAJA X 2 JERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2MLSIN DATO+ UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.); 20055848-3 (CAJA X 3 JERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.); 20055848-4 (CAJA X 5 JERINGAS PRELLENADAS HYPAKSIN DATODE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.); 20055848-5 (CAJA X 10SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.), y 18 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Piroxicam 40 mg/2ml?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2022M-0014710-R1 está en estado «Pérdida de fuerza ejecutoria» y vence el 4 de marzo de 2030. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20055848No vigente

Piroxicam 40 mg/2ml

Piroxicam · 40 mg · solucion inyectable

23 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS MK S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20055848

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2022M-0014710-R1
Estado del registro: Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro: 4 de marzo de 2030
Expedición: 20 de noviembre de 2013
Titular: LABORATORIOS MK S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: TECNOFAR TQ S.A.SModalidad: fabricar y vender
Código ATC: M01AC01 · Piroxicam
Forma farmacéutica y vía: Solucion inyectable · vía intramuscular

Principios activos y concentración

Piroxicam40 mgpor jeringa prellenada hypak x 2ml

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20055848-1	CAJA X 1 JERINGA PRELLENADA HYPAKSIN DATODE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2MLSIN DATO+ UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	1 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-2	CAJA X 2 JERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2MLSIN DATO+ UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	2 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-3	CAJA X 3 JERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	3 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-4	CAJA X 5 JERINGAS PRELLENADAS HYPAKSIN DATODE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	5 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-5	CAJA X 10SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	10 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-6	CAJA XSIN DATO15SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	15 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-7	CAJA XSIN DATO20SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	20 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-8	CAJA X 25 JERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	25 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-9	MUESTRA MEDICA: CAJA X 1SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.Muestra médica	1 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-10	MUESTRA MEDICA: CAJA XSIN DATO2SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.Muestra médica	2 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-11	MUESTRA MEDICA: CAJA X 3 JERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.Muestra médica	3 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-12	MUESTRA MEDICA: CAJA XSIN DATO 5SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.Muestra médica	5 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-13	MUESTRA MEDICA: CAJA X 10SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.Muestra médica	10 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-14	MUESTRA MEDICA: CAJA XSIN DATO15SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.Muestra médica	15 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-15	MUESTRA MEDICA: CAJA XSIN DATO20SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.Muestra médica	20 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-16	MUESTRA MEDICA: CAJA X 25 JERINGAS PRELLENADASSIN DATOHYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.Muestra médica	25 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-17	INSTITUCIONAL: CAJA X 3SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	3 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-18	INSTITUCIONAL: CAJA X 50SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	50 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-19	INSTITUCIONAL: CAJA X 60SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	60 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-20	INSTITUCIONAL: CAJA XSIN DATO70SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	70 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-21	INSTITUCIONAL: CAJA X 80SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	80 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013
20055848-22	INSTITUCIONAL: CAJA X 90SIN DATO JERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	90 U	Inactivo desde 08/02/2013	08/02/2013
20055848-23	INSTITUCIONAL: CAJA X 100SIN DATOJERINGAS PRELLENADAS HYPAK DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 2ML CADA UNA + UNA AGUJA 21G11/2 (0.8MM X 40MM) POR CADA JERINGA PRELLENADA.	100 U	Inactivo desde 19/02/2025	08/02/2013

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20055848 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Piroxicam 40 mg/2ml?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (40 mg), de otros titulares.

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