Signifor® 0.3 mg/ml solucion inyectable
Pasireotida · 0,3 mg · solucion inyectable
3 presentaciones con CUM (0 activas) · titular RECORDATI RARE DISEASES COLOMBIA S.A.S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2018M-0014602-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 5 de febrero de 2030
- Expedición
- 23 de septiembre de 2013
- Titular
- RECORDATI RARE DISEASES COLOMBIA S.A.S
- Fabricante e importador
- Fabricante: DELPHARM DIJONFabricante: NOVARTIS PHARMA STEIN A.G.Importador: RECORDATI RARE DISEASES COLOMBIA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- H01CB05 · Pasireotida
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Pasireotida0,3 mgpor ampolla por 1 mlEn el registro: 0.3762 MG DE DIASPARTATO DE PASIREOTIDA. EQUIVALENTE A PASIREOTIDA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20058191-1 | CAJA POR 6 AMPOLLAS DE VIDRIO INCOLORO TIPO I | 6 U | Inactivo desde 04/03/2024 | 29/05/2013 |
| 20058191-2 | CAJA POR 30 AMPOLLAS DE VIDRIO INCOLORO TIPO I (EN 6 EMPAQUES POR 6 AMPOLLAS). | 30 U | Inactivo desde 24/07/2017 | 30/05/2013 |
| 20058191-3 | CAJA POR 60 AMPOLLAS DE VIDRIO INCOLORO TIPO I (EN 10 EMPAQUES POR 6 AMPOLLAS). | 60 U | Inactivo desde 04/03/2024 | 30/05/2013 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20058191 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Signifor® 0.3 mg/ml solucion inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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