¿Cuál es el CUM de Zoclast®?

Zoclast® corresponde al expediente 20059036 del INVIMA y tiene 4 presentaciones con CUM: 20059036-1 (CAJA X 1 FRASCO VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON TAPON DE CAUCHO GRIS Y AGRAFE DE ALUMINIO FLIP OFF 20 MM CON TAPA PLASTICA AMARILLA X 5 ML.); 20059036-2 (CAJA XSIN DATO2 FRASCOS VIALES DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON TAPON DE CAUCHO GRIS Y AGRAFE DE ALUMINIO FLIP OFF 20 MM CON TAPA PLASTICA AMARILLA X 5 ML.); 20059036-3 (CAJA X 5 FRASCOS VIALES DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON TAPON DE CAUCHO GRIS Y AGRAFE DE ALUMINIO FLIP OFF 20 MM CON TAPA PLASTICA AMARILLA X 5 ML.); 20059036-4 (CAJA X 10 FRASCOS VIALES DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON TAPON DE CAUCHO GRIS Y AGRAFE DE ALUMINIO FLIP OFF 20 MM CON TAPA PLASTICA AMARILLA X 5 ML.).

¿Está vigente el registro sanitario de Zoclast®?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2020M-0014466-R1 está en estado «Vigente». Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20059036Vigente

Zoclast®

Ácido zoledronico · 4 mg · solucion inyectable

4 presentaciones con CUM (4 activas) · titular PROCAPS S.A.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20059036

Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.

Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.

Empezar gratis

Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2020M-0014466-R1
Estado del registro: Vigente
Vencimiento del registro: No informado en los datos abiertos
Expedición: 29 de julio de 2013
Titular: PROCAPS S.A.
Fabricante e importador: Fabricante: PHARMAYECT S.A.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: M05BA08 · Zoledronico acido
Forma farmacéutica y vía: Solucion inyectable · vía infusión intravenosa

Principios activos y concentración

Ácido zoledronico4 mgpor vialEn el registro: ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO 4.2640 MGEQUIVALENTE A ACIDO ZOLEDRONICO

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20059036-1	CAJA X 1 FRASCO VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON TAPON DE CAUCHO GRIS Y AGRAFE DE ALUMINIO FLIP OFF 20 MM CON TAPA PLASTICA AMARILLA X 5 ML.	1 U	Activo	30/05/2013
20059036-2	CAJA XSIN DATO2 FRASCOS VIALES DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON TAPON DE CAUCHO GRIS Y AGRAFE DE ALUMINIO FLIP OFF 20 MM CON TAPA PLASTICA AMARILLA X 5 ML.	2 U	Activo	30/05/2013
20059036-3	CAJA X 5 FRASCOS VIALES DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON TAPON DE CAUCHO GRIS Y AGRAFE DE ALUMINIO FLIP OFF 20 MM CON TAPA PLASTICA AMARILLA X 5 ML.	5 U	Activo	30/05/2013
20059036-4	CAJA X 10 FRASCOS VIALES DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON TAPON DE CAUCHO GRIS Y AGRAFE DE ALUMINIO FLIP OFF 20 MM CON TAPA PLASTICA AMARILLA X 5 ML.	10 U	Activo	30/05/2013

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20059036 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Zoclast®?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

Volver a la consulta CUM

Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (4 mg), de otros titulares.

Ver todos los CUM de Ácido zoledronico

Tu consulta, escrita mientras atiendes.

Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.

Empezar gratis