Expediente 20060911No vigente

Combiforte®

Ketorolaco, Tramadol · 10 mg + 25 mg · tableta sublingual

6 presentaciones con CUM (0 activas) · titular RIMSA COLOMBIA SAS.

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Registro sanitario
INVIMA 2013M-0014748
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
7 de enero de 2019
Expedición
9 de diciembre de 2013
Titular
RIMSA COLOMBIA SAS.
Fabricante e importador
Fabricante: REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MEDICAS S.A. DE C.V.Importador: RIMSA COLOMBIA SAS.Modalidad: importar y vender
Código ATC
N02AX52 · Tramadol combinaciones
Forma farmacéutica y vía
Tableta sublingual · vía sublingual

Principios activos y concentración

  • Ketorolaco10 mgpor tableta sublingualEn el registro: KETOROLACO TROMETAMINA
  • Tramadol25 mgpor tableta sublingualEn el registro: CLORHIDRATO DE TRAMADOL

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20060911-1CAJA X 1SIN DATOTABLETA SUBLINGUAL EN BLISTER (PVC/ PE/ PVDC) ÁMBAR / ALU1 UInactivo desde 29/08/201709/09/2013
20060911-2CAJA X 2SIN DATOTABLETA SUBLINGUAL EN BLISTER (PVC/ PE/ PVDC) ÁMBAR / ALU2 UInactivo desde 29/08/201709/09/2013
20060911-3CAJA X 4SIN DATOTABLETA SUBLINGUAL EN BLISTER (PVC/ PE/ PVDC) ÁMBAR / ALU4 UInactivo desde 29/08/201709/09/2013
20060911-4CAJA X 8SIN DATOTABLETA SUBLINGUAL EN BLISTER (PVC/ PE/ PVDC) ÁMBAR / ALU8 UInactivo desde 29/08/201709/09/2013
20060911-5CAJA X 10SIN DATOTABLETA SUBLINGUAL EN BLISTER (PVC/ PE/ PVDC) ÁMBAR / ALU10 UInactivo desde 29/08/201709/09/2013
20060911-6MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1SIN DATOTABLETA SUBLINGUAL EN BLISTER (PVC/ PE/ PVDC) ÁMBAR / ALUMuestra médica1 UInactivo desde 28/10/201709/09/2013

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20060911 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Combiforte®?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (10 mg + 25 mg), de otros titulares.

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