Hb oncoprost® 50mg tabltas recubiertas
Bicalutamida · 50 mg · tableta recubierta
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular HB HUMAN BIOSCIENCE S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2014M-0015001
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 22 de abril de 2014
- Titular
- HB HUMAN BIOSCIENCE S.A.S.
- Fabricante e importador
- Importador: HB HUMAN BIOSCIENCE S.A.S.Fabricante: GENEPHARM S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L02BB03 · Bicalutamida
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Bicalutamida50 mgpor tableta recubierta
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20060913-1 | CAJA POR 28 TABLETAS CON 2 BLISTER DE PVC/ PVDC/ ALUMINIO POR 14 TABLETAS CADA UNOIUM 1B1004961004100 | 28 U | Activo | 10/09/2013 |
| 20060913-4 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 28 TABLETAS CON 2 BLISTER DE PVC/ PVDC/ ALUMINIO POR 14 TABLETAS CADA UNO.Muestra médica · IUM 1B1004961004101 | 28 U | Activo | 15/04/2014 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20060913 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Hb oncoprost® 50mg tabltas recubiertas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (50 mg), de otros titulares.
- Bicahet® 50 mgExp. 20070220 · Vigente
- Bicalex® 50 mg tabletas recubiertasExp. 20135022 · Vigente
- Lutamidal® 50Exp. 20188519 · Vigente
- Tamida® 50mgExp. 20237217 · Vigente
- Androdex 50 mg tabletaExp. 19981206 · No vigente
- Bicalutamida 50 mg comprimidos recubiertosExp. 19989730 · No vigente
- Bicalutamida tabletasExp. 20042363 · No vigente
- Casodex® 50 mg tabletasExp. 201198 · No vigente
- Lutamidal 50 mgExp. 229986 · No vigente
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