Amlotens/hct®
Amlodipino, Hidroclorotiazida · 10 mg + 12,5 mg · tableta recubierta
9 presentaciones con CUM (9 activas) · titular ANZG LTDA
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2014M-0015020
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 8 de mayo de 2014
- Titular
- ANZG LTDA
- Fabricante e importador
- Fabricante: CLARIPACK S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- C08GA02 · Amlodipino y diuréticos
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Amlodipino10 mgpor tableta recubiertaEn el registro: AMLODIPINO BESILATO13.9 MG EQUIVALENTE A AMLODIPINO
- Hidroclorotiazida12,5 mgpor tableta recubierta
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20061504-1 | CAJA X 7SIN DATOTABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER EN PVDC TRANSPARENTE / ALUMINIO. | 7 U | Activo | 05/09/2013 |
| 20061504-2 | CAJA X 10SIN DATOTABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER EN PVDC TRANSPARENTE / ALUMINIO. | 10 U | Activo | 22/04/2014 |
| 20061504-3 | CAJA X 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER EN PVDC TRANSPARENTE / ALUMINIO. | 15 U | Activo | 22/04/2014 |
| 20061504-4 | CAJA X 30SIN DATOTABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER EN PVDC TRANSPARENTE / ALUMINIO. | 30 U | Activo | 22/04/2014 |
| 20061504-5 | CAJA X 50 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER EN PVDC TRANSPARENTE / ALUMINIO. | 50 U | Activo | 22/04/2014 |
| 20061504-6 | MUESTRA MEDICA:SIN DATOCAJA XSIN DATO5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER EN PVDC TRANSPARENTE / ALUMINIO.Muestra médica | 5 U | Activo | 22/04/2014 |
| 20061504-7 | MUESTRA MEDICA:SIN DATOCAJA X 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER EN PVDC TRANSPARENTE / ALUMINIO.Muestra médica | 10 U | Activo | 22/04/2014 |
| 20061504-8 | CAJA X 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER EN PVDC TRANSPARENTE / ALUMINIOSIN DATO | 5 U | Activo | 18/06/2024 |
| 20061504-9 | MUESTRA MEDICA: CAJA X 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER EN PVDC TRANSPARENTE / ALUMINIOMuestra médica | 15 U | Activo | 08/07/2026 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20061504 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Amlotens/hct®?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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