Expediente 20063491No vigente

Arakor® 60 mg tabletas recubiertas

Fimasartán · 60 mg · tableta cubierta con pelicula

5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular STENDHAL COLOMBIA S.A.S.

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Registro sanitario
INVIMA 2015M-0016529
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
26 de agosto de 2025
Expedición
10 de noviembre de 2015
Titular
STENDHAL COLOMBIA S.A.S.
Fabricante e importador
Fabricante: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. CON DOMICILIO EN 107. 109 NEUNGAN-RO. DANWON-GU. ANSAN-SI. GYEONGGI-DO. COREA DEL SUR.Fabricante: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO LTDAImportador: STENDHAL COLOMBIA S.A.S.Modalidad: importar y vender
Código ATC
C09CA10 · Fimasartan
Forma farmacéutica y vía
Tableta cubierta con pelicula · vía oral

Principios activos y concentración

  • Fimasartán60 mgpor tableta recubiertaEn el registro: FIMASARTÁN POTÁSICO TRIHIDRATO EQUIVALENTE A 66.01 MG DE FIMASARTÁN POTÁSICO

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20063491-1CAJA PLEGADIZAS CON 1 BLISTER DE PVC / PE/ PVDC / ALUMINIOSIN DATOQUE CONTIENE 10 TABLETAS RECUBIERTAS.10 UInactivo desde 08/07/202008/05/2015
20063491-2CAJA PLEGADIZAS CON 2 BLISTER DE PVC / PE/ PVDC / ALUMINIOSIN DATOQUE CONTIENE CADA UNO 10 TABLETAS RECUBIERTAS.20 UInactivo desde 08/07/202016/06/2015
20063491-3CAJA PLEGADIZAS CON 3 BLISTER DE PVC / PE/ PVDC / ALUMINIOSIN DATOQUE CONTIENE CADA UNO 10 TABLETAS RECUBIERTAS.30 UInactivo desde 08/07/202016/06/2015
20063491-4CAJA PLEGADIZAS CON 6 BLISTER DE PVC / PE/ PVDC / ALUMINIOSIN DATOQUE CONTIENE CADA UNO 10 TABLETAS RECUBIERTAS.6 UInactivo desde 08/07/202016/06/2015
20063491-5MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZAS CON 1 BLISTER DE PVC / PE/ PVDC / ALUMINIOSIN DATOQUE CONTIENE 10 TABLETAS RECUBIERTAS.Muestra médica10 UInactivo desde 08/07/202016/06/2015

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20063491 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Arakor® 60 mg tabletas recubiertas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.