Acetaminofen500mg
Acetaminofén · 500 mg · tableta
14 presentaciones con CUM (0 activas) · titular WINTHROP PHARMACEUTICALS DE COLOMBIA S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2014M-0015401
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 10 de diciembre de 2019
- Expedición
- 11 de noviembre de 2014
- Titular
- WINTHROP PHARMACEUTICALS DE COLOMBIA S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: GENFAR SAFabricante: SANOFI AVENTIS DE COLOMBIA S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N02BE01 · Paracetamol
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Acetaminofén500 mgpor tabletaEn el registro: ACETAMINOFEN
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20065478-1 | 1. DESCRIPCIÓN DEL PROCESO DE FABRICACIÓN. CONTROLES EN PROCESO (REGISTROS DE FABRICACIÓN O BATCH RECORD): SÍRVASE ACLARAR LA INFORMACIÓN ALLEGADA EN LOS FOLIOS 124. 126 Y 128 EN EL SENTIDO DE QUE NO HAY IDENTIFICACIÓN DEL LOTE DE PRODUCTO Y EXPLICAR LOS R | 20 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 28/02/2014 |
| 20065478-2 | CAJA POR 60 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE - ALUMINIO POR 10 TABLETAS. | 60 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 04/09/2014 |
| 20065478-3 | CAJA POR 100 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE - ALUMINIO POR 10 TABLETAS. | 100 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 04/09/2014 |
| 20065478-4 | CAJA POR 200 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE - ALUMINIO POR 10 TABLETAS. | 200 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 04/09/2014 |
| 20065478-5 | CAJA POR 250 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE - ALUMINIO POR 10 TABLETAS. | 250 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 04/09/2014 |
| 20065478-6 | CAJA POR 260 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE - ALUMINIO POR 10 TABLETAS. | 260 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 04/09/2014 |
| 20065478-7 | CAJA POR 300 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE - ALUMINIO POR 10 TABLETAS. | 300 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 04/09/2014 |
| 20065478-8 | CAJA PORSIN DATO400 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE - ALUMINIO POR 10 TABLETAS. | 400 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 04/09/2014 |
| 20065478-9 | CAJA POR 500 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE - ALUMINIO POR 10 TABLETAS. | 500 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 04/09/2014 |
| 20065478-10 | CAJA POR 520 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE - ALUMINIO POR 10 TABLETAS. | 520 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 04/09/2014 |
| 20065478-11 | CAJA POR 600 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE - ALUMINIO POR 10 TABLETAS. | 600 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 04/09/2014 |
| 20065478-12 | CAJA POR 900 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE - ALUMINIO POR 10 TABLETAS. | 900 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 04/09/2014 |
| 20065478-13 | CAJA DISPENSADORA POR 144SIN DATOTABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE - ALUMINIO. | 144 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 04/09/2014 |
| 20065478-14 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 2SIN DATOTABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE - ALUMINIO POR 2SIN DATOTABLETAS.Muestra médica | 2 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 04/09/2014 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20065478 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Acetaminofen500mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 mg), de otros titulares.
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