Benlysta 400 mg polvo liofilizado concentrado para solucion para infusion
Belimumab · 400 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2014MBT-0015315
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 6 de octubre de 2014
- Titular
- GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A
- Fabricante e importador
- Fabricante: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.AImportador: GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.AModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L04AA26 · Belimumab
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Belimumab400 mgpor vial
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20066631-1 | CAJA CON UN VIAL DE 20MLSIN DATOCON 400MG DE POLVO LIOFILIZADO CONCENTRADO PARA INFUSIONIUM 1B1046661000100 | 1 U | Activo | 08/05/2014 |
| 20066631-2 | MUESTRA MÉDICA: CAJA CON UN VIAL DE 20 ML CON 400MG DE POLVO LIOFILIZADO CONCENTRADOSIN DATOPARA INFUSIÓNMuestra médica | 1 U | Activo | 16/09/2014 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20066631 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Benlysta 400 mg polvo liofilizado concentrado para solucion para infusion?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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