Rixubis® 250 ui
Rflx factor ix de coagulación recombinante · 250 UI · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
2 presentaciones con CUM (1 activa) · titular TAKEDA COLOMBIA S.A.S
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2020MBT-0015679-R1
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 9 de febrero de 2015
- Titular
- TAKEDA COLOMBIA S.A.S
- Fabricante e importador
- Fabricante: BAXALTA US INCImportador: TAKEDA COLOMBIA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- B02BD04 · Coagulacion factor ix
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Rflx factor ix de coagulación recombinante250 UIpor vialEn el registro: (NONACOG GAMMA) RFLX.FACTOR IX DE COAGULACION RECOMBINANTE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20067035-1 | ....................................... | 1 U | Inactivo desde 19/12/2014 | 15/04/2014 |
| 20067035-2 | KIT: CAJA CON UN VIAL DE VIDRIO DE BOROSILICATO NEUTRO TIPO I CON CAPACIDAD DE 10 ML CON TAPON DE CAUCHO DE CLOROBUTILO CON REVESTIMIENTO DE TEFLON Y AGRAFE DE ALUMINIO CONTENIENDO 250 UI DE POLVO LIOFILIZADO ESTERIL DE FACTOR IX DE COAGULACION RECOMBINANTE + UN VIAL CON 5ML DE AGUA ESTERIL PARA INYECCIÓN + DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA SIN AGUJA BAXJECT II + INSERTO+ CAJA CON AUXILIARES PARA EMPLEO DEL PRODUCTO: SET PARA INFUSION. JERINGA DESECHABLE POR 10 ML. TOALLITAS IMPREGNADAS CON ALCOHOL ISOPROPILICO AL 70% Y APOSITOS ADHESIVOS. | 1 U | Activo | 15/04/2014 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20067035 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Rixubis® 250 ui?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.