Durezol® 0.05% emulsion oftalmica
Difluprednato · 0,5 mg · solucion oftalmica
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular NOVARTIS PHARMA AG
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2020M-0015916-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 4 de junio de 2026
- Expedición
- 1 de junio de 2015
- Titular
- NOVARTIS PHARMA AG
- Fabricante e importador
- Fabricante: ALCON LABORATORIES INC.Importador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Importador: LABORATORIOS ALCON DE COLOMBIA S.AModalidad: importar y vender
- Código ATC
- D07AC19 · Difluprednato
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion oftalmica · vía oftálmica
Principios activos y concentración
- Difluprednato0,5 mgpor 1ml de emulsión oftálmica
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20070747-1 | CAJA PLEGADIZA CONTENIENDO UN (1) FRASCO GOTERO BLANCO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD CON UN TAPON DISPENSADOR DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD Y UN CIERRE DE POLIPROPILENO X 5 ML | 5 ml | Inactivo desde 30/06/2020 | 29/01/2015 |
| 20070747-2 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA CONTENIENDO UN (1) FRASCO GOTERO BLANCO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD CON UN TAPON DISPENSADOR DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD Y UN CIERRE DE POLIPROPILENO X 5 MLMuestra médica | 5 ml | Inactivo desde 30/06/2020 | 21/05/2015 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20070747 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Durezol® 0.05% emulsion oftalmica?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (0,5 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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