¿Cuál es el CUM de Etersa® 100 mg tabletas recubiertas?

Etersa® 100 mg tabletas recubiertas corresponde al expediente 20072872 del INVIMA y tiene 19 presentaciones con CUM: 20072872-1 (CAJA POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 7 TABLETAS).); 20072872-2 (CAJA POR 14 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 7 TABLETAS).); 20072872-3 (CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).); 20072872-4 (CAJA POR 20 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).); 20072872-5 (CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).), y 14 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Etersa® 100 mg tabletas recubiertas?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2015M-0015684 está en estado «En trámite de renovación — temporalmente no comercializado» y vence el 6 de marzo de 2020. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20072872En trámite de renovación

Etersa® 100 mg tabletas recubiertas

Dasatinib · 100 mg · tableta recubierta

19 presentaciones con CUM (19 activas) · titular LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20072872

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2015M-0015684
Estado del registro: En trámite de renovación — temporalmente no comercializado
Vencimiento del registro: 6 de marzo de 2020
Expedición: 9 de febrero de 2015
Titular: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: L01XE06 · Dasatinib
Forma farmacéutica y vía: Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Dasatinib100 mgpor tableta recubiertaEn el registro: 103.69 MG DE DASATINIB MONOHIDRATO. EQUIVALENTE A DASATINIB BASE

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20072872-1	CAJA POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 7 TABLETAS).	7 U	Activo	30/09/2014
20072872-2	CAJA POR 14 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 7 TABLETAS).	14 U	Activo	30/09/2014
20072872-3	CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).	10 U	Activo	30/09/2014
20072872-4	CAJA POR 20 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).	20 U	Activo	30/09/2014
20072872-5	CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).	30 U	Activo	30/09/2014
20072872-6	CAJA POR 40 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).	40 U	Activo	30/09/2014
20072872-7	CAJA POR 50 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).	50 U	Activo	30/09/2014
20072872-8	CAJA POR 60 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).	60 U	Activo	30/09/2014
20072872-9	CAJA POR 70 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).	70 U	Activo	30/09/2014
20072872-10	CAJA POR 80 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).	80 U	Activo	30/09/2014
20072872-11	CAJA POR 90 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).	90 U	Activo	30/09/2014
20072872-12	CAJA POR 100 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).	100 U	Activo	30/09/2014
20072872-13	CAJA POR 200 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 10 TABLETAS).	200 U	Activo	30/09/2014
20072872-15	CAJA POR 15 TABLETAS RECUBIERTAS. EN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO (BLISTER POR 5 TABLETAS).	15 U	Activo	30/09/2014
20072872-16	MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 2 TABLETAS RECUBIERTAS. EN UN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO.Muestra médica	2 U	Activo	30/09/2014
20072872-17	MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS. EN UN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO.Muestra médica	7 U	Activo	30/09/2014
20072872-18	MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS. EN UN BLISTER DE ACLAR/ALUMINIO.Muestra médica	10 U	Activo	30/09/2014
20072872-19	CAJA POR 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ACLAR/ALUMINIO. CADA BLÍSTER POR 5 TABLETAS.Muestra médica	15 U	Activo	11/04/2019
20072872-20	CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ACLAR/ALUMINIO. CADA BLÍSTER POR 10 TABLETAS.Muestra médica	30 U	Activo	11/04/2019

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20072872 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Etersa® 100 mg tabletas recubiertas?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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