Expediente 20074905Vigente

Safebo® 125 mg

Bosentan · 125 mg · tableta recubierta

8 presentaciones con CUM (6 activas) · titular MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

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Registro sanitario
INVIMA 2020M-0015954-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
19 de junio de 2015
Titular
MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED
Fabricante e importador
Importador: LEGRANDS.A.Importador: MSN LABS AMÉRICAS S.A.SFabricante: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITEDModalidad: importar y vender
Código ATC
C02KX01 · Bosentan
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

  • Bosentan125 mgpor tableta recubiertaEn el registro: BOSENTAN MONOHIDRATOEQUIVALENTE A BOSENTAN

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20074905-1USO INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA X 30 TABLETAS. CADA BLISTER X 10 TABLETAS30 UInactivo desde 15/12/202009/01/2015
20074905-2USO INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA X 60 TABLETAS. CADA BLISTER X 10 TABLETAS60 UInactivo desde 15/12/202017/06/2015
20074905-3PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA X 2 TABLETAS. CADA BLISTER X 2 TABLETAS.Muestra médica2 UActivo17/06/2015
20074905-4CAJA PLEGADIZA XSIN DATO30 TABLETAS. CADA BLISTER X 10 TABLETAS30 UActivo08/06/2017
20074905-5CAJA PLEGADIZA XSIN DATO60 TABLETAS. CADA BLISTER X 10 TABLETAS60 UActivo08/06/2017
20074905-6GENÉRICA: CAJA POR 60 TABLETAS RECUBIERTAS BLÍSTER ALU-ALU. (6 BLÍSTER X 10 TABLETAS CADA UNO)60 UActivo20/02/2024
20074905-7MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS BLÍSTER ALU-ALU. (1 BLÍSTER X 10 TABLETAS CADA UNO)Muestra médica10 UActivo20/02/2024
20074905-8MUESTRA MÉDICA: GENERICO. CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS BLÍSTER ALU-ALU. (1 BLÍSTER X 10 TABLETAS CADA UNO)Muestra médica10 UActivo20/02/2024

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20074905 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Safebo® 125 mg?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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