Fluarix tetra
Cepa de tipo A darwin, Cepa de tipo A sydney pdm09, Cepa de tipo B austria, Cepa de tipo B phuket · 15 mcg + 15 mcg + 15 mcg + 15 mcg · suspension inyectable
6 presentaciones con CUM (4 activas) · titular GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2017M-0017960
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 22 de noviembre de 2034
- Expedición
- 19 de diciembre de 2017
- Titular
- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
- Fabricante e importador
- Importador: GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.Fabricante: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS NL DER SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GMBH & CO. (FABRICANTE DE IFA)Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- J07BB01 · Influenza inactivada
- Forma farmacéutica y vía
- Suspension inyectable · vía intramuscular
Principios activos y concentración
- Cepa de tipo A darwin15 mcgpor jeringa prellenada por 0.5 mlEn el registro: CEPA DE TIPO A/DARWIN/9/2021 (H3N2) - (A/DARWIN/6/2021. IVR-227)
- Cepa de tipo A sydney pdm0915 mcgpor jeringa prellenada por 0.5 mlEn el registro: CEPA DE TIPO A/SYDNEY/5/2021 (H1N1) PDM09 - (A/SYDNEY/5/2021. IVR-229)
- Cepa de tipo B austria15 mcgpor jeringa prellenada por 0.5 mlEn el registro: CEPA DE TIPO B/AUSTRIA/1359417/2021 - (B/AUSTRIA/1359417/2021. BVR-26)
- Cepa de tipo B phuket15 mcgpor jeringa prellenada por 0.5 mlEn el registro: CEPA DE TIPO B/PHUKET/3073/2013 - (B/PHUKET/3073/2013. TIPO SALVAJE)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20081484-2 | CAJA DE CARTÓN CON JERINGA PRELLENADA (VIDRIO TIPO I) CON VÁSTAGO DEL ÉMBOLO DE POLIESTIRENO Y TAPÓN DE GOMA DE BUTILO (MONODOSIS POR 0.5 ML) EN EMPAQUES POR 1 JERINGA CON AGUJA FIJA. | 1 U | Inactivo desde 12/06/2019 | 03/08/2015 |
| 20081484-3 | CAJA DE CARTÓN CON JERINGA PRELLENADA (VIDRIO TIPO I) CON VÁSTAGO DEL ÉMBOLO DE POLIESTIRENO Y TAPÓN DE GOMA DE BUTILO (MONODOSIS POR 0.5 ML) EN EMPAQUES POR 10 JERINGAS CON AGUJA FIJA. | 10 U | Inactivo desde 12/06/2019 | 03/08/2015 |
| 20081484-4 | CAJA DE CARTÓN CON JERINGA PRELLENADA (VIDRIO TIPO I) PRTC (TAPA DE PLÁSTICO RÍGIDO DE POLIPROPILENO) CON TAPÓN DE GOMA DE BUTILO Y VÁSTAGO DE POLIESTIRENO (MONODOSIS POR 0.5 ML) EN EMPAQUES POR 10 JERINGA CON O SIN AGUJAS. | 10 U | Activo | 10/10/2017 |
| 20081484-5 | CAJA DE CARTÓN CON JERINGA PRELLENADA (VIDRIO TIPO I) PRTC (TAPA DE PLÁSTICO RÍGIDO DE POLIPROPILENO) CON TAPÓN DE GOMA DE BUTILO Y VÁSTAGO DE POLIESTIRENO (MONODOSIS POR 0.5 ML) EN EMPAQUES POR 1 JERINGA CON O SIN AGUJAS. | 1 U | Activo | 22/02/2018 |
| 20081484-6 | CAJA CON JERINGA DE VIDRIO PRELLENADA DE 1.25ML CON LLA (LUER LOCK ADAPTOR). TAPA PUNTA DE CAUCHO FM30. STOPPER DE CAUCHO FM457 CONTENIENDO 0.5 ML DE SUSPENSIÓN INYECTABLE CON O SIN AGUJAS HIPODÉRMICAS. | 1 U | Activo | 11/06/2024 |
| 20081484-7 | CAJA CON 10 JERINGAS DE VIDRIO PRELLENADAS DE 1.25ML CON LLA (LUER LOCK ADAPTOR). TAPA PUNTA DE CAUCHO FM30. STOPPER DE CAUCHO FM457 ONTENIENDO 0.5 ML DE SUSPENSIÓN INYECTABLE CON O SIN AGUJAS HIPODÉRMICAS. | 10 U | Activo | 11/06/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20081484 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Fluarix tetra?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.