Precedex® 200mcg/50 ml (4mcg/ml)
Dexmedetomidina · 200 mcg · solucion inyectable
1 presentación con CUM (0 activas) · titular PFIZER S.A.S.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0016770-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 3 de mayo de 2029
- Expedición
- 29 de enero de 2016
- Titular
- PFIZER S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: HOSPIRA INCImportador: PFIZER S.A.S.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- N05CM18 · Dexmedetomidina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Dexmedetomidina200 mcgpor frasco vial por 50mlEn el registro: CLORHIDRATO DE DEXMEDETOMIDINA 236MCG EQUIVALENTE A DEXMEDETOMIDINA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20084135-1 | CAJA POR 20 FRASCOS DE VIDRIO TIPO I TRANSPARENTE CON TAPÓN Y SELLO POR 50ML C/U | 20 U | Inactivo desde 18/04/2024 | 17/04/2015 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20084135 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Precedex® 200mcg/50 ml (4mcg/ml)?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (200 mcg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.