Girenoxin plus 150 mg/ 12.5 mg tableta recubierta
Hidroclorotiazida, Irbesartán · 12,5 mg + 150 mg · tableta cubierta con pelicula
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular ALTADIS FARMACEUTICA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2015M-0016208
- Estado del registro
- Desistido
- Vencimiento del registro
- 23 de septiembre de 2020
- Expedición
- 31 de agosto de 2015
- Titular
- ALTADIS FARMACEUTICA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Importador: ALTADIS FARMACEUTICA S.A.S.Fabricante: ATLANTIC PHARMA- PRODUÇÕES FARMACÊUTICAS S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- C09DA04 · Irbesartan y diureticos
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta cubierta con pelicula · vía oral
Principios activos y concentración
- Hidroclorotiazida12,5 mgpor por tableta
- Irbesartán150 mgpor por tabletaEn el registro: IRBESARTAN
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20087261-1 | CAJA X 14 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR VPA/ALUMINIO | 14 U | Activo | 20/05/2015 |
| 20087261-2 | CAJA X 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR VPA/ALUMINIO | 28 U | Activo | 20/05/2015 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20087261 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Girenoxin plus 150 mg/ 12.5 mg tableta recubierta?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (12,5 mg + 150 mg), de otros titulares.
- Bezart h®150 / 12.5Exp. 20055512 · Vigente
- Irbeprex® h 150 mg tabletasExp. 20097539 · Vigente
- Irbesartan/hidroclorotiazida 150 mg /12.5mgExp. 20010014 · Vigente
- Irbetiazid® 150Exp. 19949126 · Vigente
- Irbevitae plus® 150+12.5 mg tabletas recubiertasExp. 20138571 · Vigente
- Irbigen-h® 150/12.5 mg tabletas recubiertasExp. 20142071 · Vigente
- Araplus htabletasirbesartan 150 mg /hidroclorotiazida 12.5 mgExp. 19984729 · No vigente
- Coaprovel® 150 mg /12.5 mgExp. 19904597 · No vigente
- Coavapro 150 mgExp. 19904599 · No vigente
- Iberten h tabletasExp. 20007760 · No vigente
- Irbesartan + hidroclorotiazida 150 + 12.5 mg sandozExp. 20043360 · No vigente
- Irbesartan +hidroclorotiazida 150 + 12.5 mgExp. 20027181 · No vigente
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