Repatha® 140 mg/ml
Evolocumab · 140 mg · solucion inyectable
7 presentaciones con CUM (7 activas) · titular AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2017MBT-0017742
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 14 de junio de 2017
- Titular
- AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC
- Fabricante e importador
- Importador: AMGEN BIOTECNOLÓGICA S.A.SFabricante: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLCModalidad: importar y vender
- Código ATC
- C10AX13 · Evolocumab
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Evolocumab140 mgpor cada ml de solucion inyectable
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20087350-1 | EVOLOCUMAB 140.0000 MG OTRAS SOLUCIONES SUBCUTANEA (REPATHA) PLUMA 1.0000ML / CAJA X 2IUM 1E1006261000100 | 2 U | Activo | 19/04/2017 |
| 20087350-2 | EVOLOCUMAB 140.0000 MG OTRAS SOLUCIONES SUBCUTANEA (REPATHA) PLUMA 1.0000ML / CAJA X 1.IUM 1E1006261000108 | 1 U | Activo | 10/05/2017 |
| 20087350-3 | EVOLOCUMAB 140.0000 MG OTRAS SOLUCIONES SUBCUTANEA (REPATHA) PLUMA 1.0000ML / CAJA X 3.IUM 1E1006261000109 | 3 U | Activo | 10/05/2017 |
| 20087350-4 | MUESTRA MÉDICA: EVOLOCUMAB 140.0000 MG OTRAS SOLUCIONES SUBCUTANEA (REPATHA) JERINGA 1.0000ML / CAJA X 1 (AGUJA)Muestra médica · IUM 1E1006261000110 | 1 U | Activo | 10/05/2017 |
| 20087350-5 | MUESTRA MÉDICA: EVOLOCUMAB 140.0000 MG OTRAS SOLUCIONES SUBCUTANEA (REPATHA) PLUMA 1.0000ML / CAJA X 1.Muestra médica · IUM 1E1006261000111 | 1 U | Activo | 10/05/2017 |
| 20087350-6 | MUESTRA MÉDICA: EVOLOCUMAB 140.0000 MG OTRAS SOLUCIONES SUBCUTANEA (REPATHA) PLUMA 1.0000ML / CAJA X 2.Muestra médica · IUM 1E1006261000112 | 2 U | Activo | 10/05/2017 |
| 20087350-7 | EVOLOCUMAB 140.0000 MG OTRAS SOLUCIONES SUBCUTANEA (REPATHA) JERINGA 1.0000ML / CAJA X 1 (AGUJA)IUM 1E1006261000107 | 1 U | Activo | 10/05/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20087350 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Repatha® 140 mg/ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.