Brintellix® 10 mg
Vortioxetina · 10 mg · tableta recubierta
4 presentaciones con CUM (4 activas) · titular H. LUNDBECK A/S
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2020M-0015941-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 16 de junio de 2015
- Titular
- H. LUNDBECK A/S
- Fabricante e importador
- Fabricante: H LUNDBECK A/SImportador: LABORATORIOS BIOPAS S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- N06AX26 · Vortioxetina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Vortioxetina10 mgpor por tabletaEn el registro: VORTIOXETINA BROMHIDRATO 12.71 MG EQUIVALENTE A VORTIOXETINA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20088450-1 | CAJA X 7 TABLETAS RECUBIERTAS | 7 U | Activo | 28/05/2015 |
| 20088450-2 | CAJA X 14 TABLETAS RECUBIERTAS | 14 U | Activo | 28/05/2015 |
| 20088450-3 | CAJA X 28 TABLETAS RECUBIERTAS | 28 U | Activo | 28/05/2015 |
| 20088450-4 | MUESTRA MEDICA: CAJA X 7 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER PVC/PVDC - ALUMINIOMuestra médica | 7 U | Activo | 12/06/2020 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20088450 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Brintellix® 10 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (10 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.