Xultophy® solucion para inyección
Insulina degludec, Liraglutida · 100 U + 3,6 mg · solucion inyectable
4 presentaciones con CUM (2 activas) · titular NOVO NORDISKA/S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2017MBT-0017779
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 31 de julio de 2017
- Titular
- NOVO NORDISKA/S
- Fabricante e importador
- Fabricante: NOVO NORDISK A/S (FABRICANTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA)Importador: NOVO NORDISK COLOMBIA S.A.S.Fabricante: NOVO NORDISKA/SFabricante: NOVO NORDISK (CHINA) PHARMACEUTICALS CO. LTDFabricante: NOVO NORDISK PHARMACEUTICALS INDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- A10AE56 · Insulina degludec y liraglutida
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Insulina degludec100 Upor 1 ml de solucion para inyecciónEn el registro: INSULINADEGLUDEC
- Liraglutida3,6 mgpor 1 ml de solucion para inyección
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20090556-1 | CAJA POR 1 PLUMA PRELLENADA DESECHABLESSIN DATOQUE INCLUYE CARTUCHO DE VIDRIOSIN DATOTIPO I X 3 ML. EMBOLO DE BROMOBUTILO Y TAPÓNSIN DATOBROMOBUTILO / POLISOPRENO.IUM 2I1046271000100 | 1 U | Activo | 08/11/2016 |
| 20090556-2 | CAJA POR 3 PLUMA PRELLENADAS DESECHABLESSIN DATOQUE INCLUYE CARTUCHO DE VIDRIOSIN DATOTIPO I X 3 ML. EMBOLO DE BROMOBUTILO Y TAPÓNSIN DATOBROMOBUTILO / POLISOPRENO.IUM 2I1046271000102 | 3 U | Inactivo desde 12/09/2025 | 28/07/2017 |
| 20090556-3 | CAJA POR 5 PLUMA PRELLENADAS DESECHABLESSIN DATOQUE INCLUYE CARTUCHO DE VIDRIOSIN DATOTIPO I X 3 ML. EMBOLO DE BROMOBUTILO Y TAPÓNSIN DATOBROMOBUTILO / POLISOPRENO.IUM 2I1046271000103 | 5 U | Inactivo desde 12/09/2025 | 28/07/2017 |
| 20090556-4 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 1 PLUMA PRELLENADA DESECHABLESSIN DATOQUE INCLUYE CARTUCHO DE VIDRIOSIN DATOTIPO I X 3 ML. EMBOLO DE BROMOBUTILO Y TAPÓNSIN DATOBROMOBUTILO / POLISOPRENO.Muestra médica · IUM 2I1046271000101 | 1 U | Activo | 28/07/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20090556 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Xultophy® solucion para inyección?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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