Expediente 20091274Vigente

Trulicity® 0.75 mg/0.5 ml

Dulaglutida · 0,75 mg · solucion inyectable

6 presentaciones con CUM (6 activas) · titular ELI LILLY AND COMPANY

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Registro sanitario
INVIMA 2023MBT-0016817-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
9 de febrero de 2016
Titular
ELI LILLY AND COMPANY
Fabricante e importador
Fabricante: VETTER PHARMA FERTIGUNG GMBH & CO. KGFabricante: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG (FABRICANTE JERINGAS PRELLENADAS)Fabricante: ELI LILLY AND COMPANYImportador: ELI LILLYINTERAMERICA INCModalidad: importar y vender
Código ATC
A10BJ05 · Dulaglutida
Forma farmacéutica y vía
Solucion inyectable · vía subcutanea

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20091274-1CAJA CONTENIENDO UN INYECTOR (JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I TRASPARENTE + AGUJA) CON 0.5 MLIUM 1D10424510001001 UActivo25/08/2015
20091274-2CAJA CONTENIENDO DOS INYECTORES (JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I TRASPARENTE + AGUJA) CON 0.5 MLIUM 1D10424510001012 UActivo05/02/2016
20091274-3CAJA CONTENIENDO CUATRO INYECTORES (JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I TRASPARENTE + AGUJA) CON 0.5 MLIUM 1D10424510001024 UActivo05/02/2016
20091274-4MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO UN INYECTOR (JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I TRASPARENTE + AGUJA) CON 0.5 MLMuestra médica · IUM 1D10424510001031 UActivo05/02/2016
20091274-5MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO DOS INYECTORES (JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I TRASPARENTE + AGUJA) CON 0.5 MLMuestra médica · IUM 1D10424510001042 UActivo27/05/2016
20091274-6MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO CUATRO INYECTORES (JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I TRASPARENTE + AGUJA) CON 0.5 ML.Muestra médica · IUM 1D10424510001054 UActivo27/05/2016

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20091274 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Trulicity® 0.75 mg/0.5 ml?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Tu consulta, escrita mientras atiendes.

Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.