Xolair ® solución inyectable 75mg /0.5ml
Omalizumab · 75 mg · solucion inyectable
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular NOVARTIS PHARMA A.G.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2017M-0017600
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 21 de febrero de 2017
- Titular
- NOVARTIS PHARMA A.G.
- Fabricante e importador
- Importador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Fabricante: VETTER PHARMA FERTIGUNG GMBH & CO. KGFabricante: NOVARTIS PHARMA SAS (SUSTANCIA ACTIVA)Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- R03DX05 · Omalizumab
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Omalizumab75 mgpor 0.5 ml de solución para inyección en jeringa prellenada.
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20094435-1 | CAJA PLEGADIZA CON 1 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I. ÉMBOLO BROMOBUTILO LIBRE DE LÁTEX RECUBIERTO CON RESINA DE FLÚOR. AGUJA FIJA. PROTECTOR DE GOMA EN ESTIRENO Y CAPUCHÓN PLÁSTICO EN PP. INCLUYE INSERTO.IUM 1O1047211000102 | 1 U | Activo | 05/10/2016 |
| 20094435-2 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA CON 1 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I. ÉMBOLO BROMOBUTILO LIBRE DE LÁTEX RECUBIERTO CON RESINA DE FLÚOR. AGUJA FIJA. PROTECTOR DE GOMA EN ESTIRENO Y CAPUCHÓN PLÁSTICO EN PP. INCLUYE INSERTO.Muestra médica · IUM 1O1047211000103 | 1 U | Activo | 15/02/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20094435 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Xolair ® solución inyectable 75mg /0.5ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.