Expediente 20094854Vigente

Fluiq® 200 mg

Acetilcisteína · 0,2 g · polvo

5 presentaciones con CUM (5 activas) · titular EUROFARMA COLOMBIA S.A.S.

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Registro sanitario
INVIMA 2022M-0016982-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
14 de abril de 2016
Titular
EUROFARMA COLOMBIA S.A.S.
Fabricante e importador
Fabricante: EUROFARMA COLOMBIA S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
R05CB01 · Acetilcisteina
Forma farmacéutica y vía
Polvo · vía oral

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20094854-1ACETILCISTEINA 200.0000 MG POLVOS PARA RECONSTITUIR ORAL (FLUIQ) SOBRE 1.0000U / CAJA X 10. CAJA X 10 SOBRES DE LAMINADO PAPEL POUCH / POLIETILENO - FOILSIN DATODE ALUMINIO DE 5G CADA UNO.IUM 1A101221100410010 UActivo04/09/2015
20094854-2ACETILCISTEINA 200.0000 MG POLVOS PARA RECONSTITUIR ORAL (FLUIQ) SOBRE 1.0000U / CAJA X 16. CAJA X 16SIN DATOSOBRES DE LAMINADO PAPEL POUCH / POLIETILENO - FOILSIN DATODE ALUMINIO DE 5G CADA UNO.IUM 1A101221100410116 UActivo31/03/2016
20094854-3ACETILCISTEINA 200.0000 MG POLVOS PARA RECONSTITUIR ORAL (FLUIQ) SOBRE 1.0000U / CAJA X 30. CAJA X 30 SOBRES DE LAMINADO PAPEL POUCH / POLIETILENO - FOILSIN DATODE ALUMINIO DE 5G CADA UNO.IUM 1A101221100410230 UActivo31/03/2016
20094854-4MUESTRA MÉDICA: ACETILCISTEINA 200.0000 MG POLVOS PARA RECONSTITUIR ORAL (FLUIQ) SOBRE 1.0000U / CAJA X 2. MUESTRA MEDICA: CAJA X 2SIN DATOSOBRES DE LAMINADO PAPEL POUCH / POLIETILENO - FOILSIN DATODE ALUMINIO DE 5G CADA UNO.Muestra médica · IUM 1A10122110041032 UActivo31/03/2016
20094854-5MUESTRA MÉDICA: ACETILCISTEINA 200.0000 MG POLVOS PARA RECONSTITUIR ORAL (FLUIQ) SOBRE 1.0000U / CAJA X 3. MUESTRA MEDICA: CAJA X 3 SOBRES DE LAMINADO PAPEL POUCH / POLIETILENO - FOILSIN DATODE ALUMINIO DE 5G CADA UNO.Muestra médica3 UActivo31/03/2016

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20094854 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Fluiq® 200 mg?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.