¿Cuál es el CUM de Temred 40 mg tabletas?

Temred 40 mg tabletas corresponde al expediente 20095992 del INVIMA y tiene 32 presentaciones con CUM: 20095992-1 (CAJA DE CARTÓN CON 7 TABLETAS EN UN BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.); 20095992-2 (CAJA DE CARTÓN CON 14 TABLETAS EN DOS BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.); 20095992-3 (CAJA DE CARTÓN CON 21 TABLETAS EN TRES BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.); 20095992-4 (CAJA DE CARTÓN CON 28 TABLETAS EN CUATRO BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.); 20095992-5 (CAJA DE CARTÓN CON 10 TABLETAS EN UN BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 10 TABLETAS.), y 27 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Temred 40 mg tabletas?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2016M-0017196 está en estado «Pérdida de fuerza ejecutoria» y vence el 11 de agosto de 2021. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20095992No vigente

Temred 40 mg tabletas

Telmisartán · 40 mg · tableta

32 presentaciones con CUM (0 activas) · titular DR REDDY´S LABORATORIES LIMITED

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20095992

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2016M-0017196
Estado del registro: Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro: 11 de agosto de 2021
Expedición: 27 de julio de 2016
Titular: DR REDDY´S LABORATORIES LIMITED
Fabricante e importador: Fabricante: DR REDDYS LABORATORIES LIMITED FTO-UNIT 2Importador: DR. REDDY´S LABORATORIES S.A.S.Modalidad: importar y vender
Código ATC: C09CA07 · Telmisartan
Forma farmacéutica y vía: Tableta · vía oral

Principios activos y concentración

Telmisartán40 mgpor tabletaEn el registro: TELMISARTAN

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20095992-1	CAJA DE CARTÓN CON 7 TABLETAS EN UN BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.	7 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-2	CAJA DE CARTÓN CON 14 TABLETAS EN DOS BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.	14 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-3	CAJA DE CARTÓN CON 21 TABLETAS EN TRES BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.	21 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-4	CAJA DE CARTÓN CON 28 TABLETAS EN CUATRO BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.	28 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-5	CAJA DE CARTÓN CON 10 TABLETAS EN UN BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 10 TABLETAS.	10 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-6	CAJA DE CARTÓN CON 20 TABLETAS EN DOS BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 10 TABLETAS.	20 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-7	CAJA DE CARTÓN CON 30 TABLETAS EN TRES BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 10 TABLETAS.	30 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-8	CAJA DE CARTÓN CON 14 TABLETAS EN UN BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 14 TABLETAS.	14 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-9	CAJA DE CARTÓN CON 28 TABLETAS EN DOS BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 14 TABLETAS.	28 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-10	MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON 2 TABLETAS EN UN BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 2 TABLETAS.Muestra médica	2 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-11	MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON 4 TABLETAS EN UN BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 4 TABLETAS.Muestra médica	4 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-12	MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON 7 TABLETAS EN UN BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.Muestra médica	7 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-13	MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON 14 TABLETAS EN DOS BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.Muestra médica	14 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-14	MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 21 TABLETAS EN TRES BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.Muestra médica	21 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-15	MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 28 TABLETAS EN CUATRO BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.Muestra médica	28 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-16	MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON 10 TABLETAS EN UN BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 10 TABLETAS.Muestra médica	10 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-17	MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON 20 TABLETAS EN DOS BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 10 TABLETAS.Muestra médica	20 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-18	MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON 30 TABLETAS EN TRES BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 10 TABLETAS.Muestra médica	30 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-19	MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON 14 TABLETAS EN UN BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 14 TABLETAS.Muestra médica	14 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-20	MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON 28 TABLETAS EN DOS BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 14 TABLETAS.Muestra médica	28 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-21	USO INSTITUCIONAL: CAJA DE CARTÓN CON 7 TABLETAS EN UN BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.	7 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-22	USO INSTITUCIONAL: CAJA DE CARTÓN CON 14 TABLETAS EN DOS BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.	14 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-23	USO INSTITUCIONAL: CAJA DE CARTÓN CON 21 TABLETAS EN TRES BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.	21 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-24	USO INSTITUCIONAL: CAJA DE CARTÓN CON 28 TABLETAS EN CUATRO BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 7 TABLETAS.	28 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-25	USO INSTITUCIONAL: CAJA DE CARTÓN CON 10 TABLETAS EN UN BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 10 TABLETAS.	10 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-26	USO INSTITUCIONAL: CAJA DE CARTÓN CON 20 TABLETAS EN DOS BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 10 TABLETAS.	20 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-27	USO INSTITUCIONAL: CAJA DE CARTÓN CON 30 TABLETAS EN TRES BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 10 TABLETAS.	30 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-28	USO INSTITUCIONAL: CAJA DE CARTÓN CON 50 TABLETAS EN CINCO BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 10 TABLETAS.	50 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-29	USO INSTITUCIONAL: CAJA DE CARTÓN CON 100 TABLETAS EN DIEZ BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 10 TABLETAS.	100 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-30	USO INSTITUCIONAL: CAJA DE CARTÓN CON 500 TABLETAS EN CINCUENTA BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 10 TABLETAS.	500 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-31	USO INSTITUCIONAL: CAJA DE CARTÓN CON 14 TABLETAS EN UN BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 14 TABLETAS.	14 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015
20095992-32	USO INSTITUCIONAL: CAJA DE CARTÓN CON 28 TABLETAS EN DOS BLÍSTER ALU/ALU. CADA UNO POR 14 TABLETAS.	28 U	Inactivo desde 02/03/2019	13/10/2015

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20095992 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Temred 40 mg tabletas?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (40 mg), de otros titulares.

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