Eritromax 2.000 u.i. solucion inyectable
Eritropoyetina humana recombinante · 2.000 UI · solucion inyectable
14 presentaciones con CUM (14 activas) · titular BLAU FARMACÉUTICA S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016MBT-0016762
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 29 de enero de 2016
- Titular
- BLAU FARMACÉUTICA S.A.
- Fabricante e importador
- Importador: BLAU FARMACÉUTICA COLOMBIA S.A.S.Fabricante: BLAU FARMACÉUTICA S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- B03XA01 · Eritropoyetina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa, subcutanea
Principios activos y concentración
- Eritropoyetina humana recombinante2000 UIpor ampollaEn el registro: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20096478-1 | CAJA DE CARTON CON 1 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000 U.I./ML | 1 U | Activo | 22/10/2015 |
| 20096478-2 | CAJA DE CARTON CON 3 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000 U.I./ML | 3 U | Activo | 22/10/2015 |
| 20096478-3 | CAJA DE CARTON CON 6 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000 U.I./ML | 6 U | Activo | 22/10/2015 |
| 20096478-4 | CAJA DE CARTON CON 9 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000 U.I./ML | 9 U | Activo | 22/10/2015 |
| 20096478-5 | CAJA DE CARTON CON 12 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000 U.I./ML | 12 U | Activo | 22/10/2015 |
| 20096478-6 | CAJA DE CARTON CON 25 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000 U.I./ML | 25 U | Activo | 22/10/2015 |
| 20096478-7 | CAJA DE CARTON CON 50 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000 U.I./ML | 50 U | Activo | 22/10/2015 |
| 20096478-8 | CAJA DE CARTON CON 1 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000 U.I./ML | 1 U | Activo | 26/01/2016 |
| 20096478-9 | CAJA DE CARTON CON 3 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000 U.I./ML | 3 U | Activo | 26/01/2016 |
| 20096478-10 | CAJA DE CARTON CON 6 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000SIN DATOU.I/ML | 6 U | Activo | 26/01/2016 |
| 20096478-11 | CAJA DE CARTON CON 9 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000 U.I./ML | 9 U | Activo | 26/01/2016 |
| 20096478-12 | CAJA DE CARTON CON 12 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000 U.I./ML | 12 U | Activo | 26/01/2016 |
| 20096478-13 | CAJA DE CARTON CON 25 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000 U.I./ML | 25 U | Activo | 26/01/2016 |
| 20096478-14 | CAJA DE CARTON CON 50 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I CON SOLUCIÓN INYECTABLE DE ERITROPOYETINA EN DOSIS DE 2000 U.I./ML | 50 U | Activo | 26/01/2016 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20096478 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Eritromax 2.000 u.i. solucion inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.