Xefo® rapid 8 mg
Lornoxicam · 8 mg · tableta recubierta
16 presentaciones con CUM (0 activas) · titular BAXALTA COLOMBIA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016M-0017479
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 22 de noviembre de 2026
- Expedición
- 7 de diciembre de 2016
- Titular
- BAXALTA COLOMBIA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: TAKEDA PHARMA A/SImportador: BAXALTA COLOMBIA S.A.S.Importador: TAKEDA S.A.S.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- M01AC05 · Lornoxicam
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Lornoxicam8 mgpor tableta recubierta
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20097796-1 | CAJA POR 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO. | 2 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 10/09/2015 |
| 20097796-2 | CAJA POR 6 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO. | 6 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-3 | CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO. | 10 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-4 | CAJA POR 12 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO. | 12 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-5 | CAJA POR 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO. | 20 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-6 | CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO. | 30 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-7 | CAJA POR 50 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO. | 50 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-8 | USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 6 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO. | 6 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-9 | USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO. | 10 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-10 | USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 12 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO. | 12 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-11 | USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO. | 20 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-12 | USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO. | 30 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-13 | USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 50 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO. | 50 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-14 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO.Muestra médica | 2 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-15 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 6 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO.Muestra médica | 6 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
| 20097796-16 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO.Muestra médica | 10 U | Inactivo desde 04/11/2021 | 02/03/2016 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20097796 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Xefo® rapid 8 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (8 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.