Metotrexato 500 mg.
Metotrexato · 500 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIO LKM S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2017M-0017776
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 29 de julio de 2026
- Expedición
- 25 de julio de 2017
- Titular
- LABORATORIO LKM S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIO LKM S.A.PLANTA IIIImportador: BIOTOSCANA FARMA S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01BA01 · Metrotexate
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intra-arterial, intravenosa, intratecal, intramuscular
Principios activos y concentración
- Metotrexato500 mgpor vial
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20098317-1 | COMERCIAL: CAJA POR 1 FRASCO AMPOLLASIN DATOCON POLVO LIOFILIZADOSIN DATOPARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE. CONTENIDO 500MG METROTEXATO | 1 U | Inactivo desde 15/07/2021 | 26/07/2016 |
| 20098317-2 | USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 50 FRASCOS AMPOLLA ON POLVO LIOFILIZADOSIN DATOPARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE | 50 U | Inactivo desde 07/07/2017 | 26/07/2016 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20098317 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Metotrexato 500 mg.?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 mg), de otros titulares.
- Metotrexato 500 mg/5 ml solución inyectableExp. 20152929 · Vigente
- MetrexatoExp. 20116869 · Vigente
- Metotrexato inyectable 500 mg / 5 mlExp. 20055205 · Vigente, no comercializado
- Emthexate pf 500 mg/ 20 mlExp. 19982792 · No vigente
- Metotrexato 500 mgExp. 19944145 · No vigente
- Metotrexato 500 mg solucion inyectableExp. 19992309 · No vigente
- Metotrexato 500mg /5ml solucion inyectableExp. 214257 · No vigente
- Metotrexato 500mg/ 5ml solucion inyectable.Exp. 20118482 · No vigente
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