Tenarta® em
Emtricitabina, Tenofovir disoproxil · 200 mg + 300 mg · tableta recubierta
1 presentación con CUM (1 activa) · titular MYLAN LABORATORIES LIMITED
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0017816-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- 16 de marzo de 2028
- Expedición
- 29 de agosto de 2017
- Titular
- MYLAN LABORATORIES LIMITED
- Fabricante e importador
- Importador: PHARMARIS COLOMBIA S.A.S.Fabricante: MYLAN LABORATORIES LIMITEDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- J05AR03 · Tenofovir disoproxil y emtricitabina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Emtricitabina200 mgpor tableta recubierta
- Tenofovir disoproxil300 mgpor tableta recubiertaEn el registro: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20098425-1 | CAJA POR UN FRASCO PEAD CON DESECANTE DE TAMICES MOLECULAR EN TAPA ROSCA POR 30 TABLETAS. | 1 U | Activo | 14/09/2015 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20098425 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Tenarta® em?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (200 mg + 300 mg), de otros titulares.
- Duopetsa®tableta recubiertaExp. 20140868 · Vigente
- Emtricitabina 200 mg + tenofovir disoproxil fumarato 300 mgExp. 20071923 · Vigente
- Emtricitabina 200 mg y tenofovir disoproxil fumarato 300mgExp. 20043884 · Vigente
- Emtrifovir® 300/200 mg tabletas recubierta.Exp. 20092764 · Vigente
- Fovirem®Exp. 20063471 · Vigente
- Truvada® 300/200Exp. 20009816 · Vigente
- Fenoviral® tableta recubiertaExp. 20149607 · Vigente, no comercializado
- Tolak® e 300/200Exp. 20055566 · Vigente, no comercializado
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