Komefan 140
Artemetero, Lumefantrina · 20 mg + 120 mg · tableta
16 presentaciones con CUM (0 activas) · titular MYLAN LABORATORIES LIMITED
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2022M-0017382-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 15 de mayo de 2030
- Expedición
- 8 de noviembre de 2016
- Titular
- MYLAN LABORATORIES LIMITED
- Fabricante e importador
- Importador: PHARMARIS COLOMBIA S.A.S.Fabricante: MYLAN LABORATORIES LIMITEDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- P01BE52 · Artemeter combinaciones
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Artemetero20 mgpor tableta
- Lumefantrina120 mgpor tableta
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20098547-1 | CAJA X 6 TABLETAS EN 1 BLISTER DE PVC/ACLARIUM 2A1040451000101 | 6 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 14/09/2015 |
| 20098547-2 | CAJA X 12 TABLETAS EN 2 BLISTER DE PVC/ACLAR POR 6 TABLETAS CADA UNOIUM 2A1040451000100 | 12 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-3 | CAJA X 18 TABLETAS EN 3 BLISTER DE PVC/ACLAR POR 6 TABLETAS CADA UNOIUM 2A1040451000102 | 18 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-4 | CAJA X 24 TABLETAS EN 4 BLISTER DE PVC/ACLAR POR 6 TABLETAS CADA UNOIUM 2A1040451000103 | 24 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-5 | CAJA X 6 TABLETAS EN 1 BLISTER DE PVC/PE/PVDCIUM 2A1040451000101 | 6 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-6 | CAJA X 12 TABLETAS EN 2 BLISTER DE PVC/PE/PVDC POR 6 TABLETAS CADA UNOIUM 2A1040451000100 | 12 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-7 | CAJA X 18 TABLETAS EN 3 BLISTER DE PVC/PE/PVDC POR 6 TABLETAS CADA UNOIUM 2A1040451000102 | 18 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-8 | CAJA X 24 TABLETAS EN 4 BLISTER DE PVC/PE/PVDC POR 6 TABLETAS CADA UNOIUM 2A1040451000103 | 24 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-9 | CAJA X 6 TABLETAS EN 1 BLISTER FOIL DE ALUMINIO/POLIAMIDA/PVCIUM 2A1040451000101 | 6 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-10 | CAJA X 12 TABLETAS EN 2 BLISTER FOIL DE ALUMINIO/POLIAMIDA/PVC POR 6 TABLETAS CADA UNOIUM 2A1040451000100 | 12 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-11 | CAJA X 18 TABLETAS EN 3 BLISTER DE FOIL DE ALUMINIO/POLIAMIDA/PVC POR 6 TABLETAS CADA UNOIUM 2A1040451000102 | 18 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-12 | CAJA X 24 TABLETAS EN 4 BLISTER DE FOIL DE ALUMINIO/POLIAMIDA/PVC POR 6 TABLETAS CADA UNOIUM 2A1040451000103 | 24 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-13 | CAJA X 6 TABLETAS EN 1 BLISTER FOIL DE ALUMINIO/PE CON CAPA DE DESECANTE INCORPORADOIUM 2A1040451000101 | 6 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-14 | CAJA X 12 TABLETAS EN 2 BLISTER FOIL DE ALUMINIO/PE CON CAPA DE DESECANTE INCORPORADO POR 6 TABLETAS CADA UNOIUM 2A1040451000100 | 12 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-15 | CAJA X 18 TABLETAS EN 3 BLISTER DE FOIL DE ALUMINIO/PE CON CAPA DE DESECANTE INCORPORADO POR 6 TABLETAS CADA UNOIUM 2A1040451000102 | 18 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
| 20098547-16 | CAJA X 24 TABLETAS EN 4 BLISTER DE FOIL DE ALUMINIO/PE CON CAPA DE DESECANTE INCORPORADO POR 6 TABLETAS CADA UNOIUM 2A1040451000103 | 24 U | Inactivo desde 01/05/2025 | 29/11/2018 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20098547 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Komefan 140?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (20 mg + 120 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.