Xeljanz® xr 11 mg tabletas de liberación modificada
Tofacitinib · 11 mg · tableta de liberación modificada
10 presentaciones con CUM (10 activas) · titular PFIZER S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0018100-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 5 de abril de 2018
- Titular
- PFIZER S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS UNLIMITED COMPANYImportador: PFIZER S.A.S.Fabricante: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLCModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L04AA29 · Tofacitinib
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta de liberación modificada · vía oral
Principios activos y concentración
- Tofacitinib11 mgpor tableta recubierta de liberacion modificadaEn el registro: CITRATO DE TOFACITINIB 17.771 MG EQUIVALENTE A 11 MG TOFACITINIB.
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20100573-1 | TOFACITINIB 11.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION MODIFICADA ORAL (XELJANZ XR) TABLETA 1.0000U / FRASCO X 7 | 7 U | Activo | 18/07/2017 |
| 20100573-2 | TOFACITINIB 11.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION MODIFICADA ORAL (XELJANZ XR) TABLETA 1.0000U / FRASCO X 14 | 14 U | Activo | 18/07/2017 |
| 20100573-3 | TOFACITINIB 11.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION MODIFICADA ORAL (XELJANZ XR) TABLETA 1.0000U / FRASCO X 30 | 30 U | Activo | 18/07/2017 |
| 20100573-4 | TOFACITINIB 11.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION MODIFICADA ORAL (XELJANZ XR) TABLETA 1.0000U / FRASCO X 60 | 60 U | Activo | 18/07/2017 |
| 20100573-5 | TOFACITINIB 11.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION MODIFICADA ORAL (XELJANZ XR) TABLETA 1.0000U / FRASCO X 90 | 90 U | Activo | 18/07/2017 |
| 20100573-6 | MUESTRA MÉDICA:SIN DATOTOFACITINIB 11.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION MODIFICADA ORAL (XELJANZ XR) TABLETA 1.0000U / FRASCO X 7Muestra médica | 7 U | Activo | 18/07/2017 |
| 20100573-7 | MUESTRA MÉDICA:SIN DATOTOFACITINIB 11.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION MODIFICADA ORAL (XELJANZ XR) TABLETA 1.0000U / FRASCO X 14Muestra médica | 14 U | Activo | 18/07/2017 |
| 20100573-8 | MUESTRA MÉDICA:SIN DATOTOFACITINIB 11.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION MODIFICADA ORAL (XELJANZ XR) TABLETA 1.0000U / TABLETA X 30Muestra médica | 30 U | Activo | 18/07/2017 |
| 20100573-9 | MUESTRA MÉDICA:SIN DATOTOFACITINIB 11.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION MODIFICADA ORAL (XELJANZ XR) TABLETA 1.0000U / FRASCO X 60Muestra médica | 60 U | Activo | 18/07/2017 |
| 20100573-10 | MUESTRA MÉDICA:SIN DATO TOFACITINIB 11.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION MODIFICADA ORAL (XELJANZ XR) TABLETA 1.0000U / FRASCO X 90Muestra médica | 90 U | Activo | 18/07/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20100573 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Xeljanz® xr 11 mg tabletas de liberación modificada?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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