¿Cuál es el CUM de Nafamed® 500?

Nafamed® 500 corresponde al expediente 20104160 del INVIMA y tiene 3 presentaciones con CUM: 20104160-1 (IUM 1C1026831001100: CEFADROXILO 500.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (NAFAMED) CAPSULA 1.0000U / CAJA X 16. CAJA PLEGADIZA X 16 CÁPSULAS EN 2 BLÍSTER PVC TRANSPARENTE - ALUMINIO. CADA UNO POR 8 CÁPSULAS.); 20104160-2 (IUM 1C1026831001101: CEFADROXILO 500.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (NAFAMED) CAPSULA 1.0000U / CAJA X 20. CAJA PLEGADIZA X 20 CÁPSULAS EN 2 BLÍSTER PVC TRANSPARENTE - ALUMINIO. CADA UNO POR 10 CÁPSULAS.); 20104160-5 (IUM 1C1026831001102: CEFADROXILO 500.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (NAFAMED) CAPSULA 1.0000U / CAJA X 2. MUESTRA MÉDICA. CAJA PLEGADIZA X 2 CÁPSULAS EN UN BLÍSTER PVC TRANSPARENTE - ALUMINIO).

¿Está vigente el registro sanitario de Nafamed® 500?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2023M-0017582-R1 está en estado «Vigente — temporalmente no comercializado». Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20104160Vigente, no comercializado

Nafamed® 500

Cefadroxilo · 500 mg · capsula dura

3 presentaciones con CUM (0 activas) · titular MEGALABS COLOMBIA S.A.S

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20104160

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2023M-0017582-R1
Estado del registro: Vigente — temporalmente no comercializado
Vencimiento del registro: No informado en los datos abiertos
Expedición: 9 de febrero de 2017
Titular: MEGALABS COLOMBIA S.A.S
Fabricante e importador: Fabricante: SYNTOFARMA S.A. - PLANTA DE CEFALOSPORINASModalidad: fabricar y vender
Código ATC: J01DA09 · Cefadroxilo monohidrato
Forma farmacéutica y vía: Capsula dura · vía oral

Principios activos y concentración

Cefadroxilo500 mgpor capsulasEn el registro: CEFADROXILO MONOHIDRATOEQUIVALENTE A CEFADROXILO

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20104160-1	IUM 1C1026831001100: CEFADROXILO 500.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (NAFAMED) CAPSULA 1.0000U / CAJA X 16. CAJA PLEGADIZA X 16 CÁPSULAS EN 2 BLÍSTER PVC TRANSPARENTE - ALUMINIO. CADA UNO POR 8 CÁPSULAS.	16 U	Inactivo desde 10/03/2022	09/08/2016
20104160-2	IUM 1C1026831001101: CEFADROXILO 500.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (NAFAMED) CAPSULA 1.0000U / CAJA X 20. CAJA PLEGADIZA X 20 CÁPSULAS EN 2 BLÍSTER PVC TRANSPARENTE - ALUMINIO. CADA UNO POR 10 CÁPSULAS.	20 U	Inactivo desde 10/03/2022	09/08/2016
20104160-5	IUM 1C1026831001102: CEFADROXILO 500.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (NAFAMED) CAPSULA 1.0000U / CAJA X 2. MUESTRA MÉDICA. CAJA PLEGADIZA X 2 CÁPSULAS EN UN BLÍSTER PVC TRANSPARENTE - ALUMINIOMuestra médica	2 U	Inactivo desde 10/03/2022	09/08/2016

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20104160 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Nafamed® 500?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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Mismo principio y concentración (500 mg), de otros titulares.

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