Xolyxa 500 mg
Bosutinib · 500 mg · tableta recubierta
6 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016M-0017139
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 12 de septiembre de 2030
- Expedición
- 28 de junio de 2016
- Titular
- LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- L01XE14 · Bosutinib
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Bosutinib500 mgpor cada tableta recubiertaEn el registro: 516.976 MG DE BOSUTINIB MONOHIDRATO EQUIVALENTE A BOSUTINIB
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20104954-1 | CAJA POR 30 TABLETASSIN DATOCON 3 BLISTER(ALU/ALU-ALUMINIO) POR 10 TABLETAS CADA UNO | 30 U | Inactivo desde 30/08/2025 | 17/06/2016 |
| 20104954-2 | MUESTRA MEDICA:SIN DATOCAJA POR 30 TABLETASSIN DATOCON 3 BLISTER (ALU/ALU-ALUMINIO)SIN DATOOR 10 TABLETAS CADA UNOMuestra médica | 30 U | Inactivo desde 30/08/2025 | 17/06/2016 |
| 20104954-3 | CAJA POR 10 TABLETAS CON UN BLISTER ALU/ALU-ALUMINIO POR 10 TABLETAS | 10 U | Inactivo desde 30/08/2025 | 20/02/2017 |
| 20104954-4 | CAJA POR 15 TABLETAS CON 3 BLISTER ALU/ALU-ALUMINIO POR 5 TABLETAS CADA UNO | 15 U | Inactivo desde 30/08/2025 | 20/02/2017 |
| 20104954-5 | MUESTRA MEDICA: CAJA X 10 TABLETAS CON 1 BLÍSTER (ALU/ALU-ALUMINIO) POR 10 TABLETASMuestra médica | 10 U | Inactivo desde 30/08/2025 | 04/05/2018 |
| 20104954-6 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 15 TABLETAS EN BLÍSTER ALU/ALU-ALUMINIO. CADA BLÍSTER CONTIENE 5 TABLETAS.Muestra médica | 15 U | Inactivo desde 30/08/2025 | 08/04/2019 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20104954 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Xolyxa 500 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 mg), de otros titulares.
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