Diarakor® 60 mg/12.5 mg tabletas recubiertas
Fimasartán, Hidroclorotiazida · 60 mg + 12,5 mg · tableta recubierta
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular STENDHAL COLOMBIA S.A.S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2018M-0017981
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 11 de septiembre de 2025
- Expedición
- 17 de enero de 2018
- Titular
- STENDHAL COLOMBIA S.A.S
- Fabricante e importador
- Importador: STENDHAL COLOMBIA S.A.SFabricante: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO LTD.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- C03AX01 · Hdroclorotiazida combinaciones
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Fimasartán60 mgEn el registro: FIMASARTÁN POTÁSICO TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A FIMASARTÁN POTÁSICO
- Hidroclorotiazida12,5 mgpor tableta recubierta
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20105903-1 | CAJA PLEGADIZA QUE CONTIENE 20 TABLETAS RECUBIERTAS. EN 2 BLÍSTER DE TRES CAPAS (PVC/PE/PVDC). DE COLOR BLANCO OPACO Y SELLADO CON LÁMINA DE ALUMINIO. POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO | 20 U | Inactivo desde 28/08/2020 | 27/10/2016 |
| 20105903-2 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA QUE CONTIENE 10 TABLETAS RECUBIERTAS. EN 1 BLÍSTER DE TRES CAPAS (PVC/PE/PVDC). DE COLOR BLANCO OPACO Y SELLADO CON LÁMINA DE ALUMINIO. POR 10 TABLETAS RECUBIERTASMuestra médica | 10 U | Inactivo desde 28/08/2020 | 01/08/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20105903 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Diarakor® 60 mg/12.5 mg tabletas recubiertas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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