Reflufin® tabletas recubiertas
Extracto de bilis bovina, Hemicelulosa, Pancreatina, Simeticona · 25 mg + 50,01 mg + 175,05 mg + 40 mg · tableta recubierta
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular FARMASER S.A.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016M-0017488
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 16 de julio de 2026
- Expedición
- 9 de diciembre de 2016
- Titular
- FARMASER S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: FABRIFARMA S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- A09AA02 · Multienzimas (lipasa proteasa etc.)
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Extracto de bilis bovina25 mgpor tableta
- Hemicelulosa50,01 mgpor tableta
- Pancreatina175,05 mgpor tableta
- Simeticona40 mgpor tabletaEn el registro: SIMETICONA POLVO 60 % EQUIVALENTE A SIMETICONA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20106718-1 | CAJA POR 20 TBLETAS RECUBIERTASSIN DATOEN BLISTER PVC / ALUMUNIO CON 10 TABLETAS RECUBIERTAS C/U | 20 U | Inactivo desde 02/07/2021 | 12/05/2016 |
| 20106718-2 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC / ALUMUNIOMuestra médica | 2 U | Inactivo desde 02/07/2021 | 12/05/2016 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20106718 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Reflufin® tabletas recubiertas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (25 mg + 50,01 mg + 175,05 mg + 40 mg), de otros titulares.
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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.