Expediente 20109639Vigente

Fenovas®20 mg

Ácido fenofíbrico, Rosuvastatina · 135 mg + 20 mg · capsula blanda

8 presentaciones con CUM (8 activas) · titular PROCAPS S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2022M-0017377-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
12 de octubre de 2016
Titular
PROCAPS S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: PROCAPS S.A.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
C10AB51 · Acido fenofibrico. rosuvastatina
Forma farmacéutica y vía
Capsula blanda · vía oral

Principios activos y concentración

  • Ácido fenofíbrico135 mgpor capsula blanda de gelatinaEn el registro: CADA CAPSULA BLANDA CONTIENE ÁCIDO FENOFÍBRICO
  • Rosuvastatina20 mgpor capsula blanda de gelatinaEn el registro: CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE ROSUVASTATINA

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20109639-1IUM 2F1039541001100: ACIDO FENOFIBRICO 135.0000 MG/ROSUVASTATINA 20.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (FENOVAS) CAPSULA 1.0000U / CAJA POR 30. CAJA POR 30 CÁPSULAS BLANDAS DE GELATINA CON FORMA DE DOSIFICACIÓN UNIGEL. EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER STAR FLEX TRANSPARENTE / ALUMINIO POR 10 CÁPSULAS CADA UNO.IUM 2F103954100110030 UActivo10/10/2016
20109639-2IUM 2F1039541001101: ACIDO FENOFIBRICO 135.0000 MG/ROSUVASTATINA 20.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (FENOVAS) CAPSULA 1.0000U / CAJA POR 60. CAJA POR 60 CÁPSULAS BLANDAS DE GELATINA CON FORMA DE DOSIFICACIÓN UNIGEL. EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER STAR FLEX TRANSPARENTE / ALUMINIO POR 10 CÁPSULAS CADA UNO.IUM 2F103954100110160 UActivo10/10/2016
20109639-3IUM 2F1039541001103: MUESTRA MÉDICA: ACIDO FENOFIBRICO 135.0000 MG/ROSUVASTATINA 20.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (FENOVAS) CAPSULA 1.0000U / CAJA POR 4. CAJA POR 4 CÁPSULAS BLANDAS DE GELATINA CON FORMA DE DOSIFICACIÓN UNIGEL. EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER STAR FLEX TRANSPARENTE / ALUMINIO POR CÁPSULAS CADA UNO.Muestra médica · IUM 2F10395410011034 UActivo10/10/2016
20109639-4IUM 2F1039541001102: MUESTRA MÉDICA: ACIDO FENOFIBRICO 135.0000 MG/ROSUVASTATINA 20.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (FENOVAS) CAPSULA 1.0000U / CAJA POR 2. CAJA POR 2 CÁPSULAS BLANDAS DE GELATINA CON FORMA DE DOSIFICACIÓN UNIGEL. EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER STAR FLEX TRANSPARENTE / ALUMINIO POR CÁPSULAS CADA UNOMuestra médica · IUM 2F10395410011022 UActivo05/04/2018
20109639-5PRESENTACIÓN INSTITUCIONAL: CAJA POR 30 CÁPSULAS BLANDAS DE GELATINA CON FORMA DE DOSIFICACIÓN UNIGEL EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER STAR FLEX TRANSPARENTE / ALUMINIO POR 10 CÁPSULAS CADA UNO.30 UActivo11/03/2019
20109639-6IUM 2F1039541001100: ACIDO FENOFIBRICO 135.0000 MG/ROSUVASTATINA 20.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (FENOVAS) CAPSULA 1.0000U / CAJA POR 30. CAJA POR 30 CÁPSULAS BLANDAS DE GELATINA CON FORMA DE DOSIFICACIÓN UNIGEL. EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER FILL ACLAR TRANSPARENTE/ALUMINIO POR 10 CÁPSULAS CADA UNO.IUM 2F103954100110030 UActivo11/03/2019
20109639-7IUM 2F1039541001101: ACIDO FENOFIBRICO 135.0000 MG/ROSUVASTATINA 20.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (FENOVAS) CAPSULA 1.0000U / CAJA POR 60. CAJA POR 60 CÁPSULAS BLANDAS DE GELATINA CON FORMA DE DOSIFICACIÓN UNIGEL. EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER FILL ACLAR TRANSPARENTE/ALUMINIO POR 10 CÁPSULAS CADA UNO.IUM 2F103954100110160 UActivo11/03/2019
20109639-8IUM 2F1039541001103: MUESTRA MÉDICA: ACIDO FENOFIBRICO 135.0000 MG/ROSUVASTATINA 20.0000 MG CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (FENOVAS) CAPSULA 1.0000U / CAJA POR 4. CAJA POR 4 CÁPSULAS BLANDAS DE GELATINA CON FORMA DE DOSIFICACIÓN UNIGEL. EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER FILL ACLAR TRANSPARENTE/ALUMINIO POR 4 CÁPSULAS CADA UNO.Muestra médica · IUM 2F10395410011034 UActivo11/03/2019

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20109639 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Fenovas®20 mg?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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