Cefalexina 250 mg/5ml polvo para suspension oral.
Cefalexina · 3 g · polvo para reconstituir a suspension oral
1 presentación con CUM (1 activa) · titular SYNTOFARMA S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0018282-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 10 de julio de 2018
- Titular
- SYNTOFARMA S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: SYNTOFARMA S.A.PLANTA CEFALOSPORINASModalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- J01DB01 · Cefalexina
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo para reconstituir a suspension oral · vía oral
Principios activos y concentración
- Cefalexina3 gpor cada 60 ml de suspensión oral contieneEn el registro: CEFALEXINA MONOHIDRATO (EQUIVALENTEA CEFALEXINA BASE 250 MG/5ML)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20113982-1 | FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR POR 60 ML TIPO III CON TAPA PLÁSTICA BLANCA BOCA DE 28 MM CON LINNER Y COPA DOSIFICADORA PLÁSTICA POR 15 ML CONTENIENDO 25.52 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL.IUM 1C1000621002100 | 1 U | Activo | 11/09/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20113982 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Cefalexina 250 mg/5ml polvo para suspension oral.?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.