Rembre® 50 mg
Dasatinib · 50 mg · tableta recubierta
2 presentaciones con CUM (1 activa) · titular LABORATORIO LKM S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0020430
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 21 de octubre de 2021
- Titular
- LABORATORIO LKM S.A.
- Fabricante e importador
- Importador: BIOTOSCANA FARMA S.A.Fabricante: LABORATORIO LKM S.A. PLANTA IIModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01XE06 · Dasatinib
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Dasatinib50 mgpor tableta recubierta
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20115463-1 | DASATINIB 50.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (REMBRE) TABLETA 1.0000U / CAJA X 30 | 30 U | Inactivo | 12/09/2017 |
| 20115463-2 | 1D1007011000100: DASATINIB 50.0000 MG TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA ORAL (REMBRE) TABLETA 1.0000U / CAJA X 60. CAJA POR 60 TABLETAS RECUBIERTAS EN UN FRASCO PEAD BLANCO CON TAPA DE SEGURIDAD DE POLIPROPILENO BLANCA A PRUEBA DE NIÑOS. INCLUYE DESECANTE DE SILICA GEL EN UNA CÁPSULA PEAD TRASLÚCIDA E INSERTO.IUM 1D1007011000100 | 60 U | Activo | 12/09/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20115463 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Rembre® 50 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (50 mg), de otros titulares.
- Dakmired tabletas recubiertas 50 mgExp. 20179098 · Vigente
- Sadanib® 50 mg tabletas recubiertasExp. 20237133 · Vigente
- Sprycel® 50 mgtableta recubiertaExp. 19980918 · Vigente
- Etersa® 50 mg tabletas recubiertasExp. 20072874 · En trámite de renovación
- Globitan® 50 mgExp. 20262894 · No vigente
- Tykosat® 50 mg tabletas recubiertasExp. 20198759 · No vigente
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