Olmesartan medoxomil 40 mg tableta recubierta
Olmesartán · 40 mg · tableta
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular AMERICAN GENERICS S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2017M-0017914
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 17 de agosto de 2027
- Expedición
- 1 de noviembre de 2017
- Titular
- AMERICAN GENERICS S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- C09CA08 · Olmesartan medoximil
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Olmesartán40 mgpor cada tableta recubierta contiene:En el registro: OLMESARTAN MEDOXOMIL
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20117787-1 | 1O1005791001100. CAJA PLEGADIZA POR UN BLÍSTER LAMINADO ALUMINIO - ALUMINIO POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS.IUM 1O1005791001100 | 10 U | Inactivo desde 03/08/2022 | 21/07/2017 |
| 20117787-2 | CAJA PLEGADIZA POR DOS BLÍSTER LAMINADO ALUMINIO - ALUMINIO POR 5 TABLETAS RECUBIERTO CADA UNO | 5 U | Inactivo desde 03/08/2022 | 14/06/2018 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20117787 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Olmesartan medoxomil 40 mg tableta recubierta?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (40 mg), de otros titulares.
- Iltux® 40 mgExp. 20023734 · Vigente
- Olmecor® 40 mg tabletas recubiertasExp. 20245690 · Vigente
- Olmedoxtan® 40 mgExp. 20089806 · Vigente
- Olmesartan medoxomil40 mgExp. 20025498 · Vigente
- Olmetec 40 mg tabletas recubiertasExp. 19954950 · Vigente
- Scriptene®40 mg tabletasExp. 20125359 · Vigente
- Starolmi ® 40Exp. 20140096 · Vigente
- Olmeprex® 40 mg tabletas recubiertasExp. 20039284 · Vigente, no comercializado
- Expoten® 40 mg tabletasExp. 20023455 · No vigente
- Galaxartan 40 mgExp. 20028768 · No vigente
- Holmes® 40 mg tabletasExp. 20188446 · No vigente
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