Kelac® 20 mg
Vortioxetina · 20 mg · tableta recubierta
13 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2018M-0018218
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 31 de mayo de 2028
- Expedición
- 28 de mayo de 2018
- Titular
- LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N06AX26 · Vortioxetina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Vortioxetina20 mgpor tableta recubiertaEn el registro: VORTIOXETINA HIDROBROMURO 25. 422 MG EQUIVALENTES A VORTIOXETINA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20120572-1 | CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO / ALUMINIO POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO | 30 U | Inactivo desde 16/05/2023 | 27/12/2017 |
| 20120572-2 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO EN BLÍSTER POR 2 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNOMuestra médica | 2 U | Inactivo desde 16/05/2023 | 03/09/2018 |
| 20120572-3 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO EN BLÍSTER POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNOMuestra médica | 5 U | Inactivo desde 16/05/2023 | 03/09/2018 |
| 20120572-4 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO EN BLÍSTER POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNOMuestra médica | 7 U | Inactivo desde 16/05/2023 | 03/09/2018 |
| 20120572-5 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO EN BLÍSTER POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNOMuestra médica | 10 U | Inactivo desde 16/05/2023 | 03/09/2018 |
| 20120572-6 | CAJA PLEGADIZA POR 14 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO EN BLÍSTER POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO | 14 U | Inactivo desde 16/05/2023 | 03/09/2018 |
| 20120572-7 | CAJA PLEGADIZA POR 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO EN BLÍSTER POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO | 15 U | Inactivo desde 16/05/2023 | 03/09/2018 |
| 20120572-8 | CAJA PLEGADIZA POR 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO EN BLÍSTER POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO | 20 U | Inactivo desde 16/05/2023 | 03/09/2018 |
| 20120572-9 | CAJA PLEGADIZA POR 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO EN BLÍSTER POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO | 28 U | Inactivo desde 16/05/2023 | 03/09/2018 |
| 20120572-10 | CAJA PLEGADIZA POR 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO EN BLÍSTER POR 2 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO | 2 U | Inactivo desde 16/05/2023 | 10/07/2019 |
| 20120572-11 | CAJA PLEGADIZA POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO EN BLÍSTER POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO | 5 U | Inactivo desde 16/05/2023 | 10/07/2019 |
| 20120572-12 | CAJA PLEGADIZA POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO EN BLÍSTER POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO | 7 U | Inactivo desde 16/05/2023 | 10/07/2019 |
| 20120572-13 | CAJA PLEGADIZA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO EN BLÍSTER POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO | 10 U | Inactivo desde 16/05/2023 | 10/07/2019 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20120572 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Kelac® 20 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (20 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.