Kelac 15 mg
Vortioxetina · 15 mg · tableta recubierta
13 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2018M-0018263
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 11 de julio de 2028
- Expedición
- 27 de junio de 2018
- Titular
- LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N06AX26 · Vortioxetina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Vortioxetina15 mgpor tabletaEn el registro: 19.067 MG VORTIOXETINA HIDROBROMURO EQUIVALENTE A VORTIOXETINA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20120721-1 | CAJA DE CARTÓN X 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (ALU/ALU) POR 10 TABLETAS. | 30 U | Inactivo desde 24/06/2023 | 29/01/2018 |
| 20120721-2 | CAJA DE CARTÓN X 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (ALU/ALU) POR 7 TABLETAS. | 28 U | Inactivo desde 24/06/2023 | 06/06/2018 |
| 20120721-3 | CAJA DE CARTÓN X 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (ALU/ALU) POR 10 TABLETAS. | 20 U | Inactivo desde 24/06/2023 | 06/06/2018 |
| 20120721-4 | CAJA DE CARTÓN X 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (ALU/ALU) POR 5 TABLETAS. | 15 U | Inactivo desde 24/06/2023 | 06/06/2018 |
| 20120721-5 | CAJA DE CARTÓN X 14 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (ALU/ALU) POR 7 TABLETAS. | 14 U | Inactivo desde 24/06/2023 | 06/06/2018 |
| 20120721-6 | CAJA DE CARTÓN X 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (ALU/ALU) POR 10 TABLETAS. | 10 U | Inactivo desde 24/06/2023 | 06/06/2018 |
| 20120721-7 | CAJA DE CARTÓN X 7 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (ALU/ALU) POR 7 TABLETAS. | 7 U | Inactivo desde 24/06/2023 | 06/06/2018 |
| 20120721-8 | CAJA DE CARTÓN X 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (ALU/ALU) POR 5 TABLETAS. | 5 U | Inactivo desde 24/06/2023 | 06/06/2018 |
| 20120721-9 | CAJA DE CARTÓN X 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (ALU/ALU) POR 2 TABLETAS. | 2 U | Inactivo desde 24/06/2023 | 06/06/2018 |
| 20120721-10 | MUESTRA MEDICA: CAJA DE CARTÓN X 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (ALU/ALU) POR 10 TABLETAS.Muestra médica | 10 U | Inactivo desde 24/06/2023 | 06/06/2018 |
| 20120721-11 | MUESTRA MEDICA: CAJA DE CARTÓN X 7 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (ALU/ALU) POR 7 TABLETAS.Muestra médica | 7 U | Inactivo desde 24/06/2023 | 06/06/2018 |
| 20120721-12 | MUESTRA MEDICA: CAJA DE CARTÓN X 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (ALU/ALU) POR 5 TABLETAS.Muestra médica | 5 U | Inactivo desde 24/06/2023 | 06/06/2018 |
| 20120721-13 | MUESTRA MEDICA: CAJA DE CARTÓN X 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (ALU/ALU) POR 2 TABLETAS.Muestra médica | 2 U | Inactivo desde 24/06/2023 | 06/06/2018 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20120721 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Kelac 15 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (15 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.